（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

K7M2 wt细胞株：小鼠骨肉 瘤成骨细胞/ 组织来源：肌肉/ 生长特性：贴壁/ K7M2 wt细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

KHM-5M细胞株：人甲状腺 癌细胞/ 组织来源：甲状腺/ 生长特性：贴壁/ KHM-5M细胞培养条件：MEM+10%FBS

(MDCK细胞)犬肾细胞 MDCK细胞实验、(STO细胞)小鼠胚胎成纤维细胞 STO细胞实验

细胞培养注意事项：（超净台使用）

①：超净台使用前用紫外灯照射15分钟灭菌，使用前、后需用酒精棉球擦拭工作区消毒，所有物品放入超净台内使用前均应消毒。

②：点燃酒精灯前需检查瓶中酒精是否足够，液面应占瓶高1/3-2/3。

③：消毒用75%的酒精，酒精灯用95%的酒精，向喷壶或灯内添加酒精时请留意。

MHCC97H细胞(肝) 人肝 癌细胞MHCC97H

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。

M2-10B4细胞株：小鼠骨髓基质细胞/ 组织来源：血液 /生长特性：贴壁/ M2-10B4细胞培养条件：1640+10%FBS

M619细胞株：人黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁 /M619细胞培养条件：1640+10%FBS

SNU-1细胞复苏/人胃 癌细胞(SNU-1细胞)、MDA-MB-436细胞复苏/人乳癌细胞(MDA-MB-436细胞)

SK-MES-1细胞复苏/人肺鳞癌细胞(SK-MES-1细胞)、RERF-LC-MA细胞复苏/小细胞肺 癌细胞(RERF-LC-MA细胞)

MHCC97H细胞(肝) 人肝 癌细胞MHCC97H

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。