（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

JVM-2细胞株：EB病毒感染的人外周淋巴细胞/ 组织来源：淋巴/ 生长特性： 悬浮/ JVM-2细胞培养条件：1640+10%FBS

KG-1a细胞株：人急性骨髓白血 病细胞 /组织来源：血液/ 生长特性：悬浮/ KG-1a细胞培养条件：1640+10%FBS

H592细胞复苏/人小细胞肺 癌细胞(H592细胞)、

(KMB-17细胞)人胚肺二倍体细胞 KMB-17细胞实验

H2009细胞复苏/人肺腺 癌细胞(H2009细胞)、

(COC1细胞)人卵巢 癌细胞 COC1细胞实验

【污染清除】加温处理：

1：将污染的组织培养物放在41℃培养18小时；

2：可杀死支原体，处理前要进行预试验摸索大限度杀死支原体又对细胞影响小的加热时间；

3：因为对细胞有不良影响，有时不可靠,若先用药物处理后，再以41℃加温处理效果更佳；

MDA-MB-361细胞人乳腺 癌细胞(STR鉴定)

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞传代:

（1）：将培养瓶中已变色的培养液倒掉，用PBS洗涤培养瓶（细胞一侧）。

（2）：加入2 mL胰酶，静置，待细胞将脱落时，倒掉胰酶，加入培养液，打匀后，分至多个瓶中。

KU812细胞株：人外周血嗜碱性白血 病细胞/ 组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ KU812细胞培养条件：1640+10%FBS

M14细胞株：人黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/ M14细胞培养条件：L15+10%FBS

H249细胞复苏/人小细胞肺 癌细胞(H249细胞)、(PC12细胞)大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 PC-12细胞 PC12细胞实验

MDA-MB-361细胞人乳腺 癌细胞(STR鉴定)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。