（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

IMR-90细胞株：人胚肺 成纤维细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ IMR-90细胞培养条件：MEM+10%FBS

Kasumi-1细胞株：人外周血急性髓细胞白血 病细胞/ 组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ Kasumi-1细胞培养条件：1640+20%FBS

H1703细胞复苏/人肺鳞癌细胞(H1703细胞)、

(L-M(TK-)细胞)鼠结缔组织细胞胸苷激酶变异株 L-M(TK-)细胞实验

H2170细胞复苏/人肺鳞癌细胞(H2170细胞)、

(YAC-1细胞)小鼠淋巴 瘤细胞(NK靶细胞) YAC-1细胞实验

MDA-MB-175Ⅶ细胞(乳腺细胞)

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

KMH-2细胞株：人甲状腺 癌细胞 /组织来源：甲状腺 /生长特性：贴壁/ KMH-2细胞培养条件：MEM+10%FBS

LN229细胞株：人脑胶质 瘤细胞/ 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ LN229细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

H596细胞复苏/人肺腺鳞癌细胞(H596细胞)、(SW780细胞)人膀胱移行细胞癌 SW 780细胞 SW-780细胞 SW780细胞实验

人脐静 脉内皮细胞的体外培养、鉴定与形态观察：

（1）标本采集：在无菌条件下于健康产妇分娩后立即取新生儿脐带，挤出脐带血 管中的血液，放入装有含青链霉的PBS液瓶中，2h之内行脐静 脉内皮细胞培养。

（2）双抗：青霉100u/ml; 链霉100μl/ml

（3）PBS：KCl 0.2 g/L, KH2PO4 0.24 g/L, NaCl 8.0g/L, Na2HPO4?7H2O 1.56g/L或Na2HPO4 1.44 g/L。

在800ml蒸馏水中加入上述质量物质，用盐酸调节溶液的pH值至7.4，加水定容至1L，高压蒸汽灭菌20分钟，室温保存。

MDA-MB-175Ⅶ细胞(乳腺细胞)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。