（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HLEC细胞株：人淋巴内皮细胞/组织来源：淋巴 /生长特性：贴壁 /HLEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HPAC细胞株：人胰腺腺泡上皮癌细胞/ 组织来源：胰腺 /生长特性：贴壁/ HPAC细胞培养条件：1640+10%FBS

GTL-16细胞复苏/人胃 癌细胞(GTL-16细胞)、

(K7M2-WT细胞)小鼠骨肉 瘤成骨细胞 K7M2 wt细胞 K7M2-WT细胞实验

H2087细胞复苏/人非小细胞肺腺 癌细胞(H2087细胞)、

MDA-MB-134Ⅵ细胞复苏/人乳腺导管癌细胞(MDA-MB-134Ⅵ细胞)

MDA-MB-134Ⅵ细胞(乳腺细胞 STR鉴定)

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

HuH-6细胞株：人肝母细胞瘤细胞/ 组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ HuH-6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

IBRS-2细胞株：猪肾细胞/ 组织来源：肾 /生长特性：贴壁/ IBRS-2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(UM-UC-3细胞)人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3细胞实验、MDA-MB-157细胞复苏/人乳腺 癌细胞(MDA-MB-157细胞)

细胞受真菌污染后：

（1）：观察：可见培养液中漂浮着白色小点或浅黄色小点，有的散在生长，培养液一般不发生混浊；

（2）：镜下观察：倒置显微镜下可见在细胞之间或培养基中有丝状、管状、树枝状的菌丝纵横交错，有的呈链状排列。念珠菌和酵母菌呈卵圆形散在细胞周边和细胞之间。个体细小，有增多趋势。

（3）：处理：镜下看时，要用酒精棉球将培养瓶擦干净，防止与瓶外长的菌丝相混淆（尤其瓶底外面生长的菌丝相混淆）。

（4）：影响：细胞生长变慢，由于营养耗尽、毒性作用使细胞脱落死亡。

MDA-MB-134Ⅵ细胞(乳腺细胞 STR鉴定)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。