（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

H9细胞株：人T淋巴 瘤细胞 /组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ H9细胞培养条件：1640+10%FBS

EB-3细胞株：人伯基特淋巴 瘤细胞/ 组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ EB-3细胞培养条件：1640+10%FBS

M14细胞复苏/人黑色素 瘤细胞(M14细胞)、

(Y3-Ag 1.2.3细胞)大鼠骨髓 瘤细胞Y3-Ag 1.2.3细胞实验

M4A4细胞复苏/人乳腺 癌细胞(M4A4细胞)、

(2F-2B细胞)小鼠淋巴结血 管上皮细胞2F-2B细胞实验

RPMI-1640 Medium:

（1）：应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养；

（2）：应用十分广泛的培养基，主要用于悬浮细胞培养。

（3）：K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴 瘤细胞、HCT-15上皮细胞等均可参考使用。

KLN205细胞系 小鼠肺磷癌细胞(KLN205肺细胞)

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

支原体高污染率原因：支原体size 0.1-0.8 um，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 um）。支原体污染时，没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化。

过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式。细胞流通间缺乏品管，造成实验室间的相互污染。研究或操作人员忽略污染问题。

HFTF细胞株：人胚胎眼Tenon＇s囊成纤维细胞/ 组织来源：眼 /生长特性：贴壁/ HFTF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HIC细胞株：人小肠 癌细胞 /组织来源：肠/ 生长特性：贴壁/ HIC细胞培养条件：MEM+10%FBS

MDA-MB-435S细胞复苏/人乳腺 癌细胞(MDA-MB-435S细胞)、(UMR-106细胞)大鼠骨肉 瘤细胞UMR-106细胞实验

KLN205细胞系 小鼠肺磷癌细胞(KLN205肺细胞)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。