KELLY细胞(神经) 人神经母细胞KELLY

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

CAOV-3细胞株：人乳头状卵巢腺癌细胞 /组织来源：卵巢 /生长特性：贴壁/ CAOV-3细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Daoy细胞株：人髓母细胞瘤细胞 / 组织来源：血液/  生长特性：贴壁/ Daoy细胞培养条件：MEM+10%FBS

H441细胞复苏/人肺腺 癌细胞(H441细胞)、(R1细胞)小鼠胚胎内层细胞团 R1细胞实验

H4细胞复苏/人脑神经胶质 瘤细胞(H4细胞)、(1301细胞)人淋巴细胞 1301细胞实验

肝细胞培养：（初代消化法培养）

（1）：把肝组织切成2～4立方毫米的小块，用不含钙镁的BSS液洗两次。移入1：1的0.1％ 胰蛋白酶和0.1％胶原酶（都用无钙镁BSS配置）中。

（2）：4℃冷消化10-12小时后，通过250微米和64微米尼龙网或不锈钢纱网滤过。收集细胞、BSS液洗1-2次、计数、接种培养。

KELLY细胞(神经) 人神经母细胞KELLY

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细胞培养中常见的污染:

1：枯草杆菌、大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中白色葡萄球菌较常见；

2：细胞培养中常见的污染:细菌污染，即使在细胞培养液中加入了 素，也可能因为操作不慎而引起污染；

F56细胞株：人腺癌细胞 / 组织来源：胰腺/  生长特性：贴壁/ F56细胞培养条件：MEM+10%FBS

Farage细胞株：人B淋巴 瘤细胞/组织来源：淋巴/ 生长特性：贴壁/ Farage细胞培养条件：1640+10%FBS

H2347细胞复苏/人肺 癌细胞(H2347细胞)、(SW 982细胞)人滑膜肉 瘤细胞 SW 982细胞实验

A-204细胞复苏/人横纹肌肉 瘤细胞 (A-204细胞)、(R1/E细胞)小鼠胚胎内层细胞团 R1/E细胞实验

KELLY细胞(神经) 人神经母细胞KELLY

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。