IPI-2I细胞(肠) 猪回肠上皮细胞IPI-2I

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

BIU-87细胞株：人膀胱 癌细胞 /组织来源：膀胱 /生长特性：贴壁/ BIU-87细胞培养条件：1640+10%FBS

C8166细胞株：人T细胞白血 病细胞 / 组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/ C8166细胞培养条件：1640+10%FBS

A875细胞复苏/人黑色素 瘤细胞(A875细胞)

(RBL-2H3细胞)大鼠嗜碱性粒细胞性白血 病细胞 RBL-2H3细胞实验

HDQ-P1细胞复苏/人乳癌细胞(HDQ-P1细胞)

(AR42J细胞)大鼠胰腺外分泌腺肿 瘤细胞 AR42J细胞实验

流式细胞仪流程基本操作：

1）：收集细胞：胰酶消化各孔（6孔板），收集到离心管，离心得沉淀；用PBS打匀，洗1-2遍，离心，沉淀；

2）：沉淀的细胞中加入500uL缓冲液，得悬液；加5uL AnnexinV-FITC（细胞凋亡检测试剂盒）,混匀；

3）：5uLPI混匀;(4)-(6)三组需要避光操作！

4）：流式细胞仪测定。（4×105/孔，6孔板，2mL/孔） 若 天流式测量，可加5—10mL70%乙醇，在4℃固定8h以上。

IPI-2I细胞(肠) 猪回肠上皮细胞IPI-2I

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谷氨酰胺：谷氨酰胺是细胞的供能物质和主要的氮源物质，然而当其浓度较高是会产生大量的代谢产物氨，因而也需要进行其浓度控制，以足够维持细胞生长而不至于产生大量的副产物的浓度为佳；

CAKI-2细胞株：人肾 癌细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ CAKI-2细胞培养条件：1640+10%FBS

CAL-62细胞株：人甲状腺 癌细胞/ 组织来源：甲状腺 /生长特性：贴壁/ CAL-62细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HS-746T细胞复苏/人胃 癌细胞系(HS-746T细胞)、(RH35细胞)大鼠肝 癌细胞 RH-35细胞 RH35细胞实验

IPI-2I细胞(肠) 猪回肠上皮细胞IPI-2I

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。