IMCD3细胞(肾)小鼠肾 脏细胞 mIMCD-3

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

ACC-2细胞株：人涎腺腺样囊性癌细胞 /组织来源：涎腺 /生长特性：贴壁/ACC-2细胞培养条件：1640+10%FBS

BHT101细胞株：人甲状腺 癌细胞 /组织来源：甲状腺 /生长特性：贴壁/ BHT101细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

KP-1N细胞复苏/人胰腺 癌细胞(KP-1N细胞)、H716细胞复苏/人结直肠腺癌细胞(H716细胞)

(L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)细胞)小鼠淋巴 瘤细胞 L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)

细胞实验冷冻法消化操作步骤：用较多的4度的PBS洗涤一遍细胞(以6孔板为例，加1.5ml/孔)；再加0.5ml 4度的PBS，静置操作台上，很快细胞就小片脱落；轻轻吹打，细胞即脱落,按一定比例传代；

IMCD3细胞(肾)小鼠肾 脏细胞 mIMCD-3

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

BT-325细胞株：人脑多型胶质母细胞瘤细胞 / 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ BT-325细胞培养条件：1640+10%FBS

CAL-27细胞株：人舌磷癌细胞/ 组织来源：舌/ 生长特性：贴壁/ CAL-27细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(4T1细胞)小鼠乳癌细胞 4T1细胞实验、T84细胞复苏/人结直肠 癌肺转移细胞(T84细胞)

293细胞培养注意：

1）：消化时在镜下观察到细胞形态稍有变化即可，不要等形态明显变化后再停止。可以不用加血清终止消化，只要将胰酶倒出来，加上培养液吹打即可。

2）：培养液中应加入HEPES，起缓冲pH值的作用，否则会影响细胞状态。如果用20%的HEPES，每次配培养液时每200ml培养液可加入5ml.加入HEPES后1640培养液颜色略呈橘黄色而非暗红色。

IMCD3细胞(肾)小鼠肾 脏细胞 mIMCD-3

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。