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- 品牌:sciencell/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:HPAEC
- 发布日期: 2024-08-01
- 更新日期: 2026-01-16
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | sciencell/通派 |
| 货号 | HPAEC |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 肺 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 肺 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 人 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。
A7r5细胞株:大鼠胸大动脉平滑肌细胞 /组织来源:血 管 /生长特性:贴壁/ A7r5细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
BEL-7404细胞株:人肝 癌细胞 /组织来源:肝 /生长特性:贴壁/ BEL-7404细胞培养条件:1640+10%FBS
JEG-3细胞复苏/人绒毛膜 癌细胞(JEG-3细胞)
U-138 MG细胞复苏/人脑星形胶质母细胞瘤(U-138 MG细胞)
SW1116细胞复苏/人结 肠腺癌细胞(SW1116细胞)
U-118 MG细胞复苏/人脑星形胶质母细胞瘤(U-118 MG细胞)
细胞培养注意事项:如果细胞培养基被冻,应自然溶解培养基并观察是否有沉淀产生。
如果没有沉淀产生,培养基可以正常使用,如果出现沉淀,只能丢弃这些培养基。
大部分添加物和试剂可以冻融3次,如果次数过多会将使含有的蛋发生降解和沉淀,这将会影响它的性能。
HPAEC细胞(肺) 人肺动脉内皮细胞HPAEC
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EDTA:胰蛋白酶处理细胞前,用EDTA清洗细胞,消除培养基中所有的二价离子。用来螯合游离的镁离子、钙离子,保持抑制胰蛋白酶的活性。
BT20细胞株:人乳腺 癌细胞/ 组织来源:乳腺 /生长特性:贴壁/ BT20细胞培养条件:1640+10%FBS
CaES-17细胞株:人食管 癌细胞/ 组织来源:食管 / 生长特性:贴壁/ CaES-17细胞培养条件:1640+10%FBS
(YAC-1细胞)小鼠淋巴 瘤细胞(NK靶细胞) YAC-1细胞实验、(Hepa1-6细胞)小鼠肝 癌细胞 Hepa 1-6细胞 Hepa1-6细胞实验(Neuro-2a细胞)小鼠神经母细胞瘤细胞 Neuro-2a细胞 N2a细胞 Neuro-2a细胞实验
HPAEC细胞(肺) 人肺动脉内皮细胞HPAEC
细胞培养注意事项:
1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。
(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044高糖DMEM,液体)
2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。
(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)
3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。
(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)
4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.
(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)
5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。
6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。
