（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

U118MG细胞株：（U-118MG细胞）人胶质 瘤细胞 组织来源： 脑 生长特性： 贴壁U118MG细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

DMS114细胞株：人小细胞肺 癌细胞/组织来源：肺/ 生长特性：贴壁/ DMS114细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

RT4细胞复苏/人膀胱移行细胞乳瘤细胞(RT4细胞)、

(SAC-ⅡC3细胞)小鼠腹水瘤细胞 SAC-ⅡC3细胞实验

SV-HUC-1细胞复苏/人输尿管上皮永生化细胞(SV-HUC-1细胞)、

(Sp2/0-Ag14细胞)小鼠骨髓 瘤细胞 Sp2/0-Ag14细胞实验

HK-2细胞(肾 STR鉴定) 人肾小管上皮细胞HK-2

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S18细胞株：人鼻咽 癌细胞 /组织来源：鼻 /生长特性：贴壁/ S18细胞培养条件：1640+10%FBS

alpha TC1 clone 6细胞株：鼠胰岛素瘤胰岛a细胞/ 组织来源：胰腺/生长特性：贴壁/ alpha TC1 clone 6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

UM-UC-3细胞复苏/人膀胱移行细胞癌细胞(UM-UC-3细胞)、(SAC-Ⅱb2细胞)小鼠腹水瘤细胞 SAC-Ⅱb2细胞实验

巨噬细胞冻存:

1.消化细胞，将细胞悬液收集至离心管中。1000rpm离心10分钟，弃上清液。

2.沉淀加含保护液的培养，计数，调整至5×106/ml左右。将悬液分至冻存管中，每管1 ml。

3.将冻存管口封严。如用安瓿瓶则火焰封口，封口一定要严，否则复苏时易出现爆裂。

4.贴上标签，写明细胞种类，冻存日期。冻存管外拴一金属重物和一细绳。

5.按下列顺序降温：室温→4℃（20分钟〕→冰箱冷冻室（30分钟）→低温冰箱（－30℃ 1小时）→气态氮（30分钟）→液氮。

注意：操作时应小心，以免液氮冻伤。液氮定期检查，随时补充，不能挥发干净，一般30立升的液氮能用1～1.5月。

HK-2细胞(肾 STR鉴定) 人肾小管上皮细胞HK-2

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。