（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

SW982细胞株：人滑膜肉 瘤细胞/ 组织来源：肌肉 /生长特性：贴壁/ SW982细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

TJ905细胞株： 人胶质 瘤细胞 组织来源： 脑 生长特性： 贴壁TJ905细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

Kasumi-1细胞复苏/人急性淋巴白血 病毒细胞(Kasumi-1细胞)

(P815细胞)小鼠肥大细胞瘤细胞 P815细胞实验

BV2细胞复苏/小鼠小胶质细胞(BV2细胞)、

(RAW 264.7细胞)小鼠单核巨噬细胞白血 病细胞 RAW 264.7细胞实验

收到细胞后常规培养传代流程（仅供参考），具体操作步骤、方法、注意事项请参考随细胞收到的说明书。

1：收到细胞后，将原培养瓶中的培养基吸出，PBS缓冲液润洗细胞两次，然后加入胰酶消化（2-3ml 0.25% EDTA的胰酶）（注意：把握消化时间，通常控制在1-2min）

2：在镜下观察细胞消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁运动时去掉胰酶，加6-8ml培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散（注意：不建议消化到细胞漂浮。）

3：取出部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，于培养箱中培养。注意培养基PH值变化情况，定期换液，待细胞密度达到70-80%时重复传代操作或者冻存。

HEEC细胞(食管) 人食管上皮细胞HEEC

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WEHI-3细胞株：小鼠血细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ WEHI-3细胞培养条件：F12K+10%FBS

N9细胞株：小鼠小胶质细胞/组织来源：脑 /生长特性：半悬半贴/ N9细胞培养条件：1640+10%FBS

CHMAS细胞复苏/人肥大细胞白血 病细胞(CHMAS细胞)、(P388D1细胞)小鼠淋巴 瘤细胞 P388D1(IL-1)细胞实验

HEEC细胞(食管) 人食管上皮细胞HEEC

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。