HDMEC细胞(血 管) 人皮肤毛细血 管内皮细胞HDMEC

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

SNU387细胞株：人肝 癌细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁/ SNU387细胞培养条件：1640+10%FBS

SUNE-2细胞株：人鼻咽 癌细胞/ 组织来源：鼻/ 生长特性：贴壁/SUNE-2细胞培养条件：1640+10%FBS

Anglne细胞复苏/人卵巢 癌细胞系(Anglne细胞)、

(P3X63-Ag8.653细胞)小鼠骨髓 瘤细胞 P3X63-Ag8.653细胞实验

SW626细胞复苏/人卵巢腺癌细胞(SW626细胞)、

(P3X63Ag8细胞)小鼠骨髓 瘤细胞 P3X63Ag8细胞实验

细胞培养常用试剂RPMI1640：（更多细胞培养问题咨询细胞库客服）

1）：将培养基粉剂加入培养液体积2/3的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋2-3次,搅拌至粉剂全部溶解,并按照说明添加药品。

2）：用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度各为100单位/ml。

3）：用二氧化碳或碳酸氢na调PH到7.2左右。定容至1000ml，摇匀。

HDMEC细胞(血 管) 人皮肤毛细血 管内皮细胞HDMEC

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谷氨酰胺配制方法：谷氨酰胺2.922g溶于三蒸水，加至100ml配成200mmol/L的溶液；搅拌溶解，过滤除菌后分装小瓶，保存在-20℃；使用时可向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液；

SV-HUC-1细胞株：人输尿管上皮永生化细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ SV-HUC-1细胞培养条件：1640+10%FBS

TCCSUP细胞株：人膀胱移行癌细胞  组织来源： 膀胱 生长特性： 贴壁TCCSUP细胞培养条件：MEM+10%FBS

INS-1细胞复苏/大鼠胰岛细胞瘤细胞(INS-1细胞)、(L615细胞)小鼠网织细胞性白血 病瘤株 L615细胞实验

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细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。