HCAEC细胞(血 管) 人类冠状动 脉内皮细胞HCAEC

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

SK-N-AS细胞株：人脑神经胶质母细胞瘤 / 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/ SK-N-AS细胞培养条件：DMEM-H+20%FBS+1%NEAA

SKNO-1细胞株：急性髓性白血 病细胞/ 组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ SKNO-1细胞培养条件：1640+ 10ng/ml GM-CSF

MSTO-211H细胞复苏/人肺 癌细胞株(MSTO-211H细胞)

(EL4细胞)小鼠淋巴 瘤细胞 EL4细胞实验

J82细胞复苏/人膀胱移行细胞(J82细胞)

(B16细胞)小鼠黑色素 瘤细胞 B16细胞实验

细胞培养注意事项：

为保持无菌状态，必须经常消毒，常用方法：

(1):每天使用前用紫外照射1-2小时,每周甲醛、乳酸、过氧乙酸熏蒸（2小时）

(2):每月擦拭地面和墙壁一次的方式进行消毒。要根据实际无菌室建筑材料的差异来选择合适的消毒方法。

HCAEC细胞(血 管) 人类冠状动 脉内皮细胞HCAEC

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

【PBS消毒】移入溶液瓶内待消毒：

将PBS倒入溶液瓶内，盖上胶帽，插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。

Su-DHL-6细胞株：人弥漫性组织淋巴 瘤细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/Su-DHL-6细胞培养条件：1640+10%FBS

SV40 MES 13细胞株：小鼠肾小球系膜细胞/ 组织来源：肾/ 生长特性：贴壁/ SV40 MES 13细胞培养条件：1640+10%FBS

CFPAC-1细胞复苏/人胰腺 癌细胞(CFPAC-1细胞)、(AtT20细胞)小鼠垂体 瘤细胞 AtT-20细胞 AtT20细胞实验

HCAEC细胞(血 管) 人类冠状动 脉内皮细胞HCAEC

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。