H69细胞(肺) 小鼠肺 癌细胞 H69

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

NSC-34细胞株：小鼠神经元细胞  /组织来源：脑 /生长特性：半悬半贴/ NSC-34细胞培养条件：1640+10%FBS

ONCO-DG-1细胞株：甲状腺乳头癌细胞 /组织来源：甲状腺 /生长特性：贴壁 /ONCO-DG-1细胞培养条件：MEM+10%FBS

RPMI-8226细胞复苏/人多发性 骨髓 瘤细胞(RPMI-8226细胞)、

(TF-1细胞)人红系白血 病细胞TF-1细胞实验

COLO-677细胞复苏/人小细胞肺 癌细胞(COLO-677细胞)、

(DLD-1细胞)人结直肠腺癌上皮细胞DLD-1细胞实验

细胞培养用PBS组分：[NaCl:8.0g][KCl:0.2g][Na2HPO4·12H2O:3.49g][KH2PO4:0.2g]

PBS配制方法：称取PBS组分量，加800ml双蒸水充分溶解。把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml摇匀，并用HCl或NaOH调PH到7.4。分装100ml每瓶，高压高温消毒灭菌后保存。

H69细胞(肺) 小鼠肺 癌细胞 H69

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞培养注意事项：（仔细阅读说明书或咨询管理员）

培养基配制：培养基配制好后应马上过滤，4度无菌保存。液体培养基主要是为了方便科研工作而设计的培养基，是一种灭菌后保证无菌的溶液，必要时可制成无内毒素等的溶液，节省科研人员的工作量。

QBC939细胞株：人胆管 癌细胞 /组织来源：胆 /生长特性：贴壁/QBC939细胞培养条件：1640+10%FBS

RBL-1细胞株：大鼠嗜碱性粒细胞性白血 病细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ RBL-1细胞培养条件：MEM+10%FBS

kyse410细胞复苏/人食管 癌细胞(kyse410细胞)、(U87 MG细胞)人脑星形胶质母细胞瘤U-87 MG细胞 U87MG细胞 U87 MG细胞实验

BXPC-3-RFP细胞复苏/人原位胰腺 癌细胞(BXPC-3-RFP细胞)、(Caki-1细胞)人肾透明细胞癌Caki-1细胞实验

H69细胞(肺) 小鼠肺 癌细胞 H69

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。