EC109细胞(食管) 人食管 癌细胞EC109

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

ND7/23细胞株：大鼠背根神经节神经母细胞瘤 /组织来源：神经/ 生长特性：半悬半贴 ND7/23细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H209细胞株：人小细胞肺 癌细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：半悬半贴/ NCI-H209细胞培养条件：1640+15%FBS

Daudi细胞复苏/人Burkitt's淋巴 瘤细胞(Daudi细胞)、 (MG-63细胞)人成骨肉 瘤细胞MG-63细胞实验

P3X63Ag8.653细胞复苏/小鼠骨髓 瘤细胞(P3X63Ag8.653细胞)、(SW 1353细胞)人骨髓 瘤细胞 SW 1353细胞实验

细胞生长减慢原因：

培养物中有少量细菌或真菌污染；试剂保存不当；更换了不同的培养液或血清；

培养液中一些细胞生长必需成分如谷氨酰胺或生长因子等耗尽或缺乏或已被破坏；

比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验找出可能的原因。

EC109细胞(食管) 人食管 癌细胞EC109

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OCM-1细胞株：人眼脉络黑色素 瘤细胞/ 组织来源：眼 /生长特性：贴壁 /OCM-1细胞培养条件：1640+10%FBS

PAM212细胞株：小鼠角质细胞 /生长特性：贴壁/PAM212细胞培养条件：1640+10%FBS

K562细胞复苏/人慢性髓原白血 病细胞(K562细胞)、(SW-579细胞)人甲状腺鳞癌细胞 SW579细胞 SW 579细胞 SW-579细胞实验

EC109细胞(食管) 人食管 癌细胞EC109

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。