COS-1细胞(肾) COS-1细胞供应

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MM1S细胞株：骨髓 瘤细胞株 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮/MM1S细胞培养条件：1640+10%FBS

MuM-2C细胞株：人侵袭性脉络膜黑色素 瘤细胞  /组织来源：眼 /生长特性：半悬半贴/MuM-2C细胞培养条件：1640+10%FBS

CV-1细胞复苏/非洲绿猴肾细胞(CV-1细胞)、

(Jurkat E6-1细胞)人急性T淋巴细胞白血 病细胞 Jurkat, Clone E6-1细胞 Jurkat E6-1细胞实验

Cos7细胞复苏/非洲绿猴SV40转化的肾细胞(Cos7细胞)、

(NCI-H661细胞)人大细胞肺 癌细胞 NCI-H661细胞实验

细胞培养受支原体污染后：

1：支原体污染开始不易发现，能在偏碱条件(pH7.6～8.0)下生存，对青霉素有抗药性。散在于细胞之间或多吸附于细胞表面。

2：支原体是能独立生活在细菌与病毒之间的微生物，0.2μm的 小直径，一般的过滤除菌无法去除，很难在光镜下看清它的形态结构。

COS-1细胞(肾) COS-1细胞供应

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NCI-H2087细胞株：人非小细胞肺腺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：半悬半贴/NCI-H2087细胞培养条件：MEM+10%FBS + 1%ITS

NCI-N87细胞株：人胃 癌细胞 /组织来源：胃 /生长特性： 半悬半贴/NCI-N87细胞培养条件：1640+10%FBS

4T1细胞复苏/小鼠乳腺 癌细胞(4T1细胞)、(NCI-H292细胞)人肺黏液上皮样癌细胞 NCI-H292细胞实验

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细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。