CNE-1细胞(鼻) CNE-1鼻咽 癌细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MCA38细胞株：小鼠结 肠 癌细胞/ 组织来源：肠 /生长特性：贴壁 /MCA38细胞培养条件：1640+10%FBS

MEG-01细胞株：人成巨核细胞白血 病细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/MEG-01细胞培养条件：1640+10%FBS

143B细胞复苏 人骨肉 瘤细胞(143B细胞)

(RKO-AS45-1细胞)人结 肠 癌转基因细胞 RKO-AS45-1细胞实验

CNE-1细胞复苏人鼻咽 癌细胞(CNE-1细胞)

(RKO-E6细胞)人结 肠 癌转基因细胞 RKO-E6细胞实验

培养基配置注意事项：

溶解干粉培养基时先加入终体积90%～95%的培养用水，添加剂加完后再补足。

细胞培养用水一般为三蒸水(经石英蒸馏器蒸馏)或超纯水，医药生产上一般为注射用水。

尽量选择与所用量相匹配的包装一次使用，因为包装一旦打开，组分可能会变质或因受潮而结团。

CNE-1细胞(鼻) CNE-1鼻咽 癌细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

[明胶溶液] ：明胶难于过滤，必须用无菌的PBS配制0.1％明胶溶液。制备过程中注意无菌操作。

注意:即使是01.的溶液，明胶也难溶，因此要充分摇匀，过夜放置。保存：无菌分装入50ml小瓶中,4℃保存。

MKN74细胞株：人胃 癌细胞 /组织来源：胃 /生长特性：贴壁/MKN74细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

mRTEC细胞株：小鼠肾小管上皮细胞 /组织来源：肾 /生长特性：半悬半贴 /mRTEC细胞培养条件：1640+10%FBS

MG63细胞复苏 人骨肉 瘤细胞(MG63细胞)、(Saos-2细胞)人成骨肉 瘤细胞 Saos-2细胞实验

CNE-1细胞(鼻) CNE-1鼻咽 癌细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。