CHO细胞系 仓鼠卵巢细胞(CHO卵巢细胞)

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MN9D细胞株：小鼠中脑多巴胺能神经元细胞 /组织来源：脑 /生长特性：半悬半贴/MN9D细胞培养条件：1640+10%FBS

NCCIT细胞株：人畸胎 癌细胞/ 组织来源：胚胎 /生长特性：贴壁/NCCIT细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

293FT细胞复苏 人胚肾细胞(293FT细胞)

(SKMES1细胞)人肺鳞癌细胞 SK-MES-1细胞 SKMES-1细胞 SKMES1细胞实验

HUH7细胞复苏人肝 癌细胞(HUH7细胞)

(SKHEP1细胞)人肝腹 水腺癌细胞 SK-HEP-1细胞 SKHEP-1细胞 SKHEP1细胞实验

CHO细胞系 仓鼠卵巢细胞(CHO卵巢细胞)

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

NCI-H524细胞株：人非小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：悬浮/NCI-H524细胞培养条件：1640+10%FBS

NIT-1细胞株：小鼠胰岛素瘤β细胞/组织来源：胰腺/ 生长特性：贴壁 /NIT-1细胞培养条件：1640+10%FBS

hFOB 1.19细胞复苏 人SV40转染成骨细胞(hFOB 1.19细胞)、(ES-2细胞)人卵巢透明细胞癌细胞 ES-2细胞实验

MDCK细胞培养材料：

（1）：生长成片的MDCK细胞、无菌的T25细胞培养瓶、D-MEM培养液（含有L-GU氨酰胺）

（2）：青、链霉SU母液（10000 U/mL青霉SU G；10000μg/mL硫酸链霉SU），分装后保存于-20℃

（3）: HEPES缓冲液，1M母液、胎牛血清、

（4）：EDTA-YI酶（0.05% YI酶，0.53mM EDTA-4Na），分装后保存于-20℃

（5）：7.5%牛血清白蛋白组分V、1mL.10mL无菌移液管、70％～75％的酒精

注意事项：经常检查试剂使用的有效期。

CHO细胞系 仓鼠卵巢细胞(CHO卵巢细胞)

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。