C4-2细胞(前列 腺细胞) C4-2细胞鉴定

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MB49细胞株：小鼠膀胱 癌细胞/ 组织来源：膀胱 /生长特性：贴壁/MB49细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MC38细胞株：小鼠结 肠 癌细胞 /组织来源：肠 /生长特性：贴壁 /MC38细胞培养条件：1640+10%FBS

WPMY-1细胞复苏/人正常前列 腺基质永生化细胞(WPMY-1细胞)

(OVCAR-3细胞)人卵巢腺癌细胞 OVCAR-3细胞实验

SW982细胞复苏/人滑膜肉 瘤细胞(SW982细胞)

(HT-29细胞)人结直肠腺癌细胞 HT-29细胞实验

[Ⅰ型胶原酶]：0.1％Ⅰ型胶原酶溶液同胰蛋白酶一样配制和消毒灭菌。

注意：胶原酶分子颗粒比胰酶大，不易过滤，因此可以用蔡式滤器过滤除菌。保存：分装入10ml小瓶-20℃保存。

C4-2细胞(前列 腺细胞) C4-2细胞鉴定

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293细胞简介:

冻存液：95%培养基、5% DMSO;

（1）：弃培养基，含0.25% YI酶, 0.03% EDTA消化液洗涤，弃去；加1-2ml消化液室温或37℃消化。

（2）：加入新鲜培养基，吸出，分到新培养皿中。一传二至一传四。

培养条件：90%的MEM Eagle，加入2mM L-谷氨酰胺，1.5g/L碳酸氢NA，0.1 mM必需氨基酸，1.0 mM 丙酮酸钠，10%加热灭活的马血清37℃培养.

McCoy细胞株：小鼠成纤维细胞/ 组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/McCoy细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MIApaca-2细胞株：人胰腺 癌细胞 /组织来源：胰腺/ 生长特性：贴壁/MIApaca-2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

TM3细胞复苏/小鼠TM3间质细胞(TM3细胞)、(Hep 3B2.1-7细胞)人肝 癌细胞 Hep 3B2.1-7细胞实验

C4-2细胞(前列 腺细胞) C4-2细胞鉴定

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。