293T/17细胞(肾) 人胚肾细胞293T/17

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

Kyse-140细胞株：人食管鳞癌细胞/组织来源：食管 /生长特性：贴壁/Kyse-140细胞培养条件：1640+10%FBS

KYSE-30细胞株：人食管磷癌细胞 /组织来源：食管 /生长特性：贴壁/KYSE-30细胞培养条件：1640+10%FBS

REH细胞复苏 人急性非B非T淋巴细胞性白血 病细胞(REH细胞)、(PANC-1细胞)人胰腺 癌细胞 PANC-1细胞实验

OP9细胞复苏小鼠颅盖成纤维细胞(OP9细胞)、(SH-SY5Y细胞)人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y细胞实验

1):血清结冰时体积会增加约10％，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。

2):血清中的脂蛋白变性、解冻后血清中纤维蛋白造成沉淀物絮状物，不影响血清本身的质量。

293T/17细胞(肾) 人胚肾细胞293T/17

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细胞培养时出现存活率不佳，原因比较复杂，常见原因有：

1）：培养基使用错误或培养基品质不佳；

2）：血清使用错误或血清的品质不佳；解冻过程错误；冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心；

LN18细胞株：人胶质母细胞瘤/组织来源：脑/ 生长特性：贴壁/ LN18细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MAO细胞株：人正常B淋巴细胞/组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/MAO细胞培养条件：1640+10%FBS

H1975细胞复苏 人非小细胞肺腺 癌细胞(H1975细胞)、(A3细胞)人T淋巴细胞白血 病细胞 A3细胞实验

293T/17细胞(肾) 人胚肾细胞293T/17

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。