U138细胞(脑) 人脑胶质 瘤细胞U138

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HRGEC细胞株：人肾小球内皮细胞/ 组织来源：肾 /生长特性：贴壁 /HRGEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HSF细胞株：人皮肤成纤维细胞株  /组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁/HSF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(SW-480细胞)人结直肠腺癌细胞 SW480细胞 SW 480细胞 SW-480细胞实验

(U2OS细胞)人骨肉 瘤细胞 U-2 OS细胞 U2OS细胞 U2-OS细胞 U-2OS细胞实验

分装稀释细胞：

1：将细胞悬液吸出分装至2-3个培养瓶中，加入适量培养基旋紧瓶盖；倒置显微镜下观察细胞量；

2：注意密度过小会影响传代细胞的生长，传代细胞的密度应该不低于5×105/ml。做好标记；

U138细胞(脑) 人脑胶质 瘤细胞U138

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

IEC-18细胞株：大鼠回肠上皮细胞 /组织来源：肠/ 生长特性：贴壁 /IEC-18细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

KTC-1细胞株：人甲状腺 癌细胞（乳头状）/ 组织来源：甲状腺 /生长特性：贴壁/KTC-1细胞培养条件：1640+10%FBS

MC3T3-E1 Subclone 14细胞复苏/小鼠颅顶前骨细胞亚克隆细胞(MC3T3-E1 Subclone 14细胞)

(SMC-1细胞)人胸膜瘤细胞 SMC-1细胞实验、(TE-1细胞)人食管 癌细胞 TE-1细胞实验

1.无菌操作:细胞培养要求工作环境、条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响。

2.购买的血清如发现有悬浮物，可将血清加入培养液内一起过滤，切勿直接过滤血清。

3.血清中的絮状物沉淀物可用离心3000rpm, 5分钟去除，也可以不用处理。

U138细胞(脑) 人脑胶质 瘤细胞U138

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。