TU686磷癌细胞 TU686细胞鉴定

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HRCEC细胞株：人视网膜微血 管内皮细胞/ 组织来源：眼/ 生长特性：贴壁 /HRCEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HSC细胞株：大鼠肝星状细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/HSC细胞培养条件：1640+10%FBS

SHZ-88细胞复苏/大鼠乳腺 癌细胞(SHZ-88细胞)、

(MEG-01细胞)人成巨核细胞白血 病细胞 MEG-01细胞实验

H1299细胞复苏/人非小细胞肺 癌细胞(H1299细胞)、

(MGC803细胞)人胃 癌细胞 MGC-803细胞 MGC803细胞实验

吹打分散细胞：

1：用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液；将细胞悬液吸入10ml离心管中；

2：平衡后将离心管放入台式离心机中，以1000转/分钟离心6-8分钟；弃去上清液，加入2ml培养液，用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。

TU686磷癌细胞 TU686细胞鉴定

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[Ⅰ型胶原酶]：0.1％Ⅰ型胶原酶溶液同胰蛋白酶一样配制和消毒灭菌。

注意：胶原酶分子颗粒比胰酶大，不易过滤，因此可以用蔡式滤器过滤除菌。保存：分装入10ml小瓶-20℃保存。

IAR20细胞株：大鼠肝细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/ IAR20细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

IEC-6细胞株：大鼠小肠上皮细胞系 /组织来源：肠 /生长特性：贴壁/IEC-6细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

ZR-75-1细胞复苏/人乳腺 癌细胞(ZR-75-1细胞)、(LoVo细胞)人结直肠腺癌细胞LoVo细胞实验

TU686磷癌细胞 TU686细胞鉴定

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。