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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:TCMK-1
- 发布日期: 2024-08-01
- 更新日期: 2026-01-13
| 产地 | 国内 |
| 保存条件 | 液氮 |
| 品牌 | ATCC/通派 |
| 货号 | TCMK-1 |
| 用途 | 科研实验 |
| 组织来源 | 肾 |
| 细胞形态 | 说明书 |
| 是否是肿瘤细胞 | |
| 保质期 | 说明书 |
| 器官来源 | 肾 |
| 免疫类型 | 说明书 |
| 品系 | |
| 生长状态 | 贴壁细胞 |
| 物种来源 | 小鼠 |
| 包装规格 | 复苏/冻存 |
| 是否进口 | 是 |
TCMK-1细胞系 小鼠正常肾细胞(TCMK-1肾细胞)
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。
C8166-CD4细胞株:人T细胞性白血 病细胞 / 组织来源:淋巴 / 生长特性:悬浮 / C8166-CD4细胞培养条件:1640+10%FBS
CATH.a细胞株:小鼠神经元细胞/ 组织来源:脑/ 生长特性:悬浮/CATH.a细胞培养条件:1640+10%FBS
U373MG细胞复苏/人胶质 瘤细胞(U373MG细胞)、
(KB细胞)人口腔表皮样癌细胞KB细胞实验
SNB-19细胞复苏/人胶质 瘤细胞(SNB-19细胞)、
(HepG2细胞)人肝 癌细胞Hep G2细胞 HepG2细胞实验
细胞培养基配制(过滤除菌)
1.阅读培养基说明,确定需要添加何种添加剂(如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等)。
2.根据所需将培养基全部倒入容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,并入容器。加注射用水至总体积的95%,轻微搅拌溶解。
3.加入规定量的碳酸氢na及所要添加的物质。轻微搅拌溶解,加注射用水至规定体积。
4.用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。用0.22μm滤膜正压过滤除菌。溶液应在2℃~8℃下避光保存。
TCMK-1细胞系 小鼠正常肾细胞(TCMK-1肾细胞)
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CNE-2Z细胞株:人鼻咽 癌细胞 /组织来源:鼻/生长特性:贴壁/ CNE-2Z细胞培养条件:1640+10%FBS
HB细胞株:人口腔 癌细胞 /组织来源:口腔/ 生长特性:贴壁/ HB细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
5637细胞复苏/人膀胱 癌细胞(5637细胞)、(NAMALWA细胞)人Burkitt's淋巴 瘤细胞 NAMALWA细胞实验U251 MG细胞复苏/人胶质 瘤细胞(U251 MG细胞)、(HEL细胞)人红白细胞白血 病细胞HEL细胞实验
TCMK-1细胞系 小鼠正常肾细胞(TCMK-1肾细胞)
细胞培养注意事项:
1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。
(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044高糖DMEM,液体)
2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。
(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)
3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。
(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)
4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.
(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)
5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。
6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。
