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TCMK-1细胞(肾) 小鼠肾细胞TCMK-1
  • 品牌:ATCC/通派
  • 产地:国内
  • 型号:复苏/冻存
  • 货号:TCMK-1
  • 发布日期: 2024-08-01
  • 更新日期: 2026-01-13
产品详请
产地 国内
保存条件 液氮
品牌 ATCC/通派
货号 TCMK-1
用途 科研实验
组织来源
细胞形态 说明书
是否是肿瘤细胞
保质期 说明书
器官来源
免疫类型 说明书
品系
生长状态 贴壁细胞
物种来源 小鼠
包装规格 复苏/冻存
是否进口

TCMK-1细胞系 小鼠正常肾细胞(TCMK-1肾细胞)

(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。

C8166-CD4细胞株:人T细胞性白血 病细胞 / 组织来源:淋巴 / 生长特性:悬浮 / C8166-CD4细胞培养条件:1640+10%FBS

CATH.a细胞株:小鼠神经元细胞/ 组织来源:脑/ 生长特性:悬浮/CATH.a细胞培养条件:1640+10%FBS

U373MG细胞复苏/人胶质 瘤细胞(U373MG细胞)、

(KB细胞)人口腔表皮样癌细胞KB细胞实验

SNB-19细胞复苏/人胶质 瘤细胞(SNB-19细胞)、

(HepG2细胞)人肝 癌细胞Hep G2细胞 HepG2细胞实验

细胞培养基配制(过滤除菌)

1.阅读培养基说明,确定需要添加何种添加剂(如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等)。

2.根据所需将培养基全部倒入容器中,用少量注射用水(20℃~30℃)将袋内残留培养基洗下,并入容器。加注射用水至总体积的95%,轻微搅拌溶解。

3.加入规定量的碳酸氢na及所要添加的物质。轻微搅拌溶解,加注射用水至规定体积。

4.用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol/L盐酸溶液调pH至所需值。用0.22μm滤膜正压过滤除菌。溶液应在2℃~8℃下避光保存。


TCMK-1细胞系 小鼠正常肾细胞(TCMK-1肾细胞)

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CNE-2Z细胞株:人鼻咽 癌细胞 /组织来源:鼻/生长特性:贴壁/ CNE-2Z细胞培养条件:1640+10%FBS

HB细胞株:人口腔 癌细胞 /组织来源:口腔/ 生长特性:贴壁/ HB细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS

5637细胞复苏/人膀胱 癌细胞(5637细胞)、(NAMALWA细胞)人Burkitt's淋巴 瘤细胞 NAMALWA细胞实验

U251 MG细胞复苏/人胶质 瘤细胞(U251 MG细胞)、(HEL细胞)人红白细胞白血 病细胞HEL细胞实验


TCMK-1细胞系 小鼠正常肾细胞(TCMK-1肾细胞)

细胞培养注意事项:

1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044高糖DMEM,液体)

2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)

3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)

4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)

5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。

6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。