PUMC-HUVEC-T1细胞(血 管)人脐静 脉内皮细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

CAM191细胞株：EBV-转化人淋巴细胞/组织来源：淋巴/ 生长特性：悬浮/CAM191细胞培养条件：1640+10%FBS

CCC-ESF-1细胞株：人胚皮肤成纤维细胞 /组织来源：皮肤 /生长特性：贴壁 /CCC-ESF-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HCC38细胞复苏/人乳导管癌细胞(HCC38细胞)

(ACC-2细胞)人涎腺腺样囊性癌细胞ACC-2细胞实验

NG108-15细胞复苏  小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质 瘤细胞之融合细胞(NG108-15细胞)

PUMC-HUVEC-T1细胞(血 管)人脐静 脉内皮细胞

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COLO320DM细胞株：人结直肠腺癌细胞 /组织来源：肠 /生长特性：半悬半贴 /  COLO320DM细胞培养条件：1640+10%FBS

HCC1806细胞株：人乳腺 癌细胞 /组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁 /HCC1806细胞培养条件：1640+10%FBS

NS-3细胞复苏/人胃 癌细胞(NS-3细胞)、(U-937细胞)人组织细胞淋巴 瘤细胞U937细胞 U-937细胞实验

细胞传代消化时所用胰酶浓度：

因为胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、温度、胰酶浓度及溶液中是否含有Ca++, Mg++离子和血清等因素有关。通常情况下，pH8.0,温度 37℃其作用能力强。

钙、镁离子及血清均能大大降低其消化能力。我们每次进行传代消化前，一定要用D-Hanks液或PBS液反复冲洗细胞培养瓶，以便于将含血清的培养基冲洗干净，这样就能大大提高消化液的消化能力。

PUMC-HUVEC-T1细胞(血 管)人脐静 脉内皮细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。