HOK细胞(口腔) 口腔上皮角质细胞HOK

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

SNU182细胞株：人肝 癌细胞 /  组织来源：肝 /生长特性：贴壁 / SNU182细胞培养条件：1640+10%FBS

AC16细胞株：人心肌细胞 /组织来源：肌肉 /生长特性：贴壁 / AC16细胞培养条件：MEM+15%FBS

HK-2细胞复苏/人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)

(THP-1细胞)人急性单核细胞白血 病细胞THP-1细胞实验

Colo201细胞复苏/人结直肠腺癌细胞(Colo201细胞)

(T24细胞)人膀胱移行细胞癌细胞T24细胞实验

HOK细胞(口腔) 口腔上皮角质细胞HOK

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BEND细胞株：牛子宫内膜上皮细胞 /组织来源：子宫 /生长特性：贴壁 / BEND细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

BRL-3A细胞株：大鼠肝细胞/ 组织来源：肝/ 生长特性：贴壁 / BRL-3A细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

H1339细胞复苏/人小细胞肺 癌细胞(H1339细胞)、(SW-13细胞)人肾上腺皮质癌细胞 SW-13细胞实验

LS180细胞复苏/人结 肠腺癌细胞(LS180细胞)、(SPC-A-1细胞)人肺腺 癌细胞 SPC-A-1细胞实验

胰蛋白酶溶液：

1.称取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液浓度为0.25％，用电子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水（若用双蒸水需要调PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。搅拌混匀，置于4℃内过夜。

（10569-044 高糖DMEM，液体）（10564-011 高糖DMEM，液体）

2.用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。 

HOK细胞(口腔) 口腔上皮角质细胞HOK

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。