HHSEC细胞(肝) 人肝窦内皮细胞HHSEC

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

TE-13细胞株：人食管鳞癌细胞 /组织来源：食管 /生长特性：贴壁/ TE-13细胞培养条件：1640+10%FBS

RAT-1细胞株：大鼠结缔组织成纤维细胞 /组织来源：肌肉 /生长特性：贴壁 / RAT-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

H157细胞复苏/人非小细胞肺腺 癌细胞(H157细胞)、

(SKNMC细胞)人神经上皮瘤细胞 SK-N-MC细胞 SKNMC细胞实验

H1264细胞复苏/人肺 癌细胞(H1264细胞)、

(SMMC7721细胞)人肝 癌细胞 SMMC-7721细胞 SMMC7721细胞实验

培养用胰酶组分：

[胰酶: 2.5g] [D-Hanks液(或PBS): 1000mL] [EDTA(可选组分): 0.1g]

(网络信息仅供参考，细胞培养等问题建议您咨询通派细胞库管理员，我们会提供建议指导)

细胞培养用胰酶配制方法:将胰酶组分混匀后NaHCO3调PH值7.2-7.4。用0.22 微米微孔滤器过滤除菌，分装成小瓶于-20℃保存以备使用。 

HHSEC细胞(肝) 人肝窦内皮细胞HHSEC

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

怎样解冻血清不会使产品质量受损：将血清从冷冻箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。注意：融解过程中必须规则地摇晃均匀。

293FT细胞株：人胚肾细胞 / 组织来源：肾 /生长特性：贴壁 / 293FT细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

BALL-1细胞株：人B淋巴细胞急性白血 病细胞 /组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/BALL-1细胞培养条件：1640+10%FBS

H295R细胞复苏/人肾上腺皮质腺癌细胞(H295R细胞)、(SHG44细胞)人胶质 瘤细胞 SHG-44细胞 SHG44细胞实验

HHSEC细胞(肝) 人肝窦内皮细胞HHSEC

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。