HBVAF细胞(血 管) 人脑血 管外膜成纤维细胞HBVAF

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

SW837细胞株：人直肠 癌细胞 /  组织来源：肠 /生长特性：贴壁/SW837细胞培养条件：DMEM-L +10% FBS

67NR细胞株：小鼠乳腺 癌细胞/ 组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁/ 67NR细胞培养条件：1640+10%FBS

SW598细胞复苏/人结 肠腺癌细胞(SW598细胞)、

(PC3细胞)人前列 腺癌细胞 PC-3细胞 PC3细胞实验

A-673细胞复苏/人横纹肌瘤细胞(A-673细胞)、

(OS-RC-2细胞)人肾 癌细胞 OS-RC-2细胞实验

HBVAF细胞(血 管) 人脑血 管外膜成纤维细胞HBVAF

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

H2228细胞株：人肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁/H2228细胞培养条件：1640+10%FBS

bEnd.3细胞株：小鼠脑微血 管内皮细胞/组织来源：脑 /生长特性：贴壁 /bEnd.3细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

RKO细胞复苏/人结 肠腺癌细胞(RKO细胞)、(QGY7701细胞)人肝 癌细胞 QGY-7701细胞 QGY7701细胞实验

SW480细胞复苏/人结直肠腺癌细胞(SW480细胞)、(H460细胞)人大细胞肺 癌细胞 NCI-H460细胞 H460细胞实验

胰酶溶液：

1：胰酶活性可用消化酪蛋白的能力表示，常见有1：125和1：250，即一份胰酶可消化125或250份酪蛋白。

（10567-014 低糖DMEM，液体）（10567-022 低糖DMEM，液体）

2：组织培养用胰酶溶液一般配制成0.1-0.25%浓度，配制时要用不含Ca2+、Mg2+及血清的平衡盐溶ye(如前面的D-Hank"s)，因为这些物质会对胰酶产生抑 制作用。（11966-025 低糖DMEM，液体）（12634-010  DMEM/F-12）

3：胰酶作用及溶解的蕞佳pH是8-9，配制胰酶溶液应将液体调至pH8左右，充分溶解，过滤除菌。过滤后可以再调只pH7.5，也可不调。（12634-028  DMEM/F-12）（11330-032  DMEM/F-12）

使用细胞清洗液配制胰酶消化液：含0.5%胰酶的细胞清洗液(100ml细胞清洗液加0.5g 胰酶)，过滤除菌，分装于4度保存。

HBVAF细胞(血 管) 人脑血 管外膜成纤维细胞HBVAF

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。