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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:CTX TNA2
- 发布日期: 2024-07-31
- 更新日期: 2025-09-05
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | ATCC/通派 |
货号 | CTX TNA2 |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | 脑 |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 脑 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | 贴壁细胞 |
物种来源 | 大鼠 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 是 |
CTX TNA2细胞(脑) 大鼠星型胶质细胞CTX TNA2
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。
NB2-11细胞株:大鼠淋巴 瘤细胞 /组织来源:淋巴 /生长特性:悬浮/ NB2-11细胞培养条件:1640+10%FBS
NCI-H226细胞株: 人肺鳞 癌细胞 /组织来源:肺 /生长特性:贴壁 /NCI-H226细胞培养条件:1640+10%FBS
SK-N-BE细胞复苏/人神经母细胞瘤细胞(SK-N-BE细胞)、
(GBCSD细胞)人胆囊 癌细胞 GBC-SD细胞 GBCSD细胞实验
COLO 205细胞复苏/人结 肠 癌细胞(COLO 205细胞)、
(HCCC 9810细胞)人胆管细胞型肝 癌细胞 HCCC-9810细胞实验
正常成纤维细胞、恶性肿 瘤细胞血清要求:正常成纤维细胞:必须有血清;恶性肿 瘤细胞:无需血清能生长;
CTX TNA2细胞(脑) 大鼠星型胶质细胞CTX TNA2
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293细胞培养注意:
1):用1640加10%胎牛血清,有的种系用DMEM.血清要求质量较高,在普通血清中细胞生长不太好。1640用双蒸水溶解,按说明加入碳酸氢na。
2):消化所用胰酶可选择0.125%浓度,且不要消化时间太长。也有研究者认为不用胰酶,直接吹打使细胞脱壁,但使用胰酶效果较好。
P3X63Ag8细胞株: 小鼠骨髓 瘤细胞 /组织来源:血液 /生长特性:悬浮 /P3X63Ag8细胞培养条件:1640+10%FBS
S26细胞株:人鼻咽 癌细胞 /组织来源:鼻 /生长特性:贴壁/S26细胞培养条件:1640+10%FBS
MPanc-96细胞复苏/人腺腺癌细胞(MPanc-96细胞)、(COLO320DM细胞)人结直肠腺癌细胞 COLO 320DM细胞 COLO320DM细胞实验HCT-8细胞株/HRT-18细胞复苏/人回盲肠 癌细胞(HCT-8细胞)、(CW2细胞)人结 肠 癌细胞 CW-2细胞 CW2细胞实验
CTX TNA2细胞(脑) 大鼠星型胶质细胞CTX TNA2
细胞培养注意事项:
1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。
(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044高糖DMEM,液体)
2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。
(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)
3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。
(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)
4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.
(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)
5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。
6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。