CMT-93细胞(肠) 小鼠结 肠 癌细胞CMT-93

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mIMCD-3细胞株：小鼠肾 脏内髓集合管3上皮细胞 / 组织来源：肾 /生长特性：贴壁/mIMCD-3细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NCI-H2227细胞株：人小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：半悬半贴/ NCI-H2227细胞培养条件：MEM+20%FBS+1%ITS

Y1细胞复苏/小鼠肾上腺皮质瘤细胞(Y1细胞)

(BGC823细胞)人胃腺癌细胞 BGC-823细胞 BGC823细胞实验

AsPC-1细胞复苏/人胰腺 癌细胞(AsPC-1细胞)

(BEL-7402细胞)人肝 癌细胞 BEL-7402细胞实验

CMT-93细胞(肠) 小鼠结 肠 癌细胞CMT-93

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NCM460细胞株：正常结 肠上皮细胞/组织来源：肠 /生长特性： 半悬半贴 /NCM460细胞培养条件：1640+10%FBS

RLE-6TN细胞株：大鼠肺泡II型上皮细胞/组织来源：肺 /生长特性：贴壁/RLE-6TN细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

CAL-78细胞复苏/人软骨肉 瘤细胞(CAL-78细胞)、(BxPC3细胞)人胰腺腺癌细胞 BxPC-3细胞 BxPC3细胞实验

RERF-LC-Ad2细胞复苏/人肺腺 癌细胞(RERF-LC-Ad2细胞)、(CNE细胞)人鼻咽 癌细胞 CNE细胞实验

神经细胞培养液配置：

（1）:解剖液：以无机盐（去除Ca2+, Mg2+）加葡萄糖配制成PBS缓冲液，保持一定的渗透压和pH值。

（2）:基础培养基（MEM）：主要为多种氨基酸，加入葡萄糖，双蒸馏水溶解。

（3）:接种培养液：用于yi酶消化后的细胞分散，做成细胞悬液，其成分为MEM含1% gu氨酰胺，另加入10%马血清，当天配制。

（4）:维持培养液：接种后24h，全部换成此液，后每2周换一次，每次换1/2。

（5）:培养液成分为MEM中含5%马血清，1% gu氨酰胺，及适量的支持性营养物质。

CMT-93细胞(肠) 小鼠结 肠 癌细胞CMT-93

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。