CAL-33细胞(食管) 人食管鳞癌细胞CAL-33

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HK-2细胞株：人肾小管上皮细胞   /组织来源：肾 /生长特性：贴壁/ HK-2细胞培养条件：1640+10%FBS

IPEC-J2细胞株：猪小肠上皮细胞 / 组织来源：肠 / 生长特性：贴壁 / IPEC-J2细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

1301细胞复苏 人淋巴细胞(1301细胞)、(H9c2细胞)大鼠胚胎心肌细胞H9c2(2-1)细胞实验

HBL-100细胞复苏人乳腺上皮细胞(HBL-100细胞)、(L6细胞)大鼠骨骼肌成肌细胞L6细胞实验

肿 瘤细胞的取材：（体腔液的取材法）

在无菌条件下采取体腔液(胸水或腹水)，不需加抗凝剂，可直接以1200r/min收集细胞，不要久置，也不要在冰中冷却，而应尽早接种；

肿 瘤细胞的取材：（血液骨髓取材法）

白血 病 患者可取血液或骨髓，主要以取外周血为研究对象，用肝素抗凝的注射器无菌抽取5～10mL外周血，置于试管中立刻分离培养。

CAL-33细胞(食管) 人食管鳞癌细胞CAL-33

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞培养用PBS组分：NaCl: 8.0g、KCl: 0.2g、Na2HPO4·12H2O: 3.49g、KH2PO4: 0.2g

细胞培养用胰酶组分：胰酶: 2.5g、D-Hanks液(或PBS): 1000mL、EDTA(可选组分): 0.1g

KLN205细胞株：小鼠肺磷 癌细胞  组织来源：肺 生长特性：贴壁KLN205细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MDA-MB-175Ⅶ细胞株：人乳腺导管癌细胞 /组织来源：乳腺/ 生长特性：贴壁 /MDA-MB-175Ⅶ细胞培养条件：L15+10%FBS

C2C12细胞复苏 小鼠心肌细胞(C2C12细胞)、(BRL 3A细胞)大鼠肝细胞BRL 3A细胞实验

6t-cem细胞复苏 人T淋巴细胞(6t-cem细胞)、(NRK细胞)正常大鼠肾细胞NRK细胞实验

CAL-33细胞(食管) 人食管鳞癌细胞CAL-33

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。