TPA1-41细胞(杂交瘤) 小鼠杂交瘤细胞TPA1-41

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

EC109细胞株：人食管 癌细胞/ 组织来源：食管/ 生长特性：贴壁/ EC109细胞培养条件：1640+10%FBS

H69细胞株：小细胞肺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：悬浮/H69细胞培养条件：1640+10%FBS

(UMNSAH/DF-1细胞)鸡胚成纤维细胞UMNSAH/DF-1细胞实验

BHK-21细胞复苏/仓鼠肾细胞(BHK-21细胞)

HCT 116细胞复苏/人结 肠 癌细胞(HCT 116细胞)

Colo 320细胞复苏/人结 肠 癌细胞(Colo 320细胞)

肿 瘤细胞培养：（组织块培养法）

1）：将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分；在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2mm3小块；

2）：接种于事先涂有鼠尾胶原的培养瓶（或皿）中，37℃ 5%或加盖瓶塞在普通恒温箱中培养；

TPA1-41细胞(杂交瘤) 小鼠杂交瘤细胞TPA1-41

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

肿 瘤细胞培养：

培养基：常用RPM1640，DMEM、Mc-Coy-5A等培养基；血清： 血清浓度不高，10%即可；

建议在原代培养时能加入生长因子或原患者血清(1%～2%)以利细胞生长；培养方法很多，主要有组织块法、酶消化法、钽网法、脱落细胞法等。

HASMC细胞株：人主动脉平滑肌细胞 /组织来源：血 管 /生长特性：贴壁 /HASMC细胞培养条件：MEM+15%FBS

HEEC细胞株：人正常食管上皮细胞  /组织来源：食管 /生长特性：贴壁/HEEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(C6/36细胞)蚊子幼虫体细胞Aedes albopictus clone C6/36细胞实验、ST细胞复苏/猪ST细胞(ST细胞)

TPA1-41细胞(杂交瘤) 小鼠杂交瘤细胞TPA1-41

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。