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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:Toledo
- 发布日期: 2024-07-31
- 更新日期: 2025-09-11
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | ATCC/通派 |
货号 | Toledo |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | 血液 |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 说明书 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | 悬浮细胞 |
物种来源 | 人 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 是 |
Toledo细胞(血液) Toledo细胞鉴定
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。
CHO细胞株: 仓鼠卵巢细胞 /组织来源:卵巢 /生长特性:贴壁 /培养条件:1640+10%FBS
GIK细胞株:草鱼肾细胞系 /组织来源:肾 /生长特性:贴壁 /GIK细胞培养条件:MEM+10%FBS
BRL细胞复苏/大鼠肝细胞(BRL细胞)
(FRhK4细胞)恒河猴胚肾细胞FRhK-4细胞 FRhK4细胞实验
EL-4细胞复苏/小鼠T淋巴 瘤细胞(EL-4细胞)
(CRFK细胞)猫肾细胞CRFK细胞实验
肿 瘤细胞培养:(酶消化法)
1):将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分,在平皿中用Hanks液洗3次,剪碎组织,切成1-2mm3小块;
2):在碎组织块中加入0.25%胰蛋白酶或(2000u/ml胶原酶)在37℃水浴中消化30分钟(或更长一些);
3):去除消化液,用洗液洗3次,培养液洗1次后,用完全培养基悬浮;用吸管吹打分散制成细胞悬液,计数;
4):以5×108~10×108/L细胞浓度,在含有10%小牛血清的RPMI1640(或Eagle MEM或DMEM)中37℃ 5% CO2下分瓶(或皿)培养;
Toledo细胞(血液) Toledo细胞鉴定
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HAEC细胞株:人主动脉内皮细胞 /组织来源:血 管 /生长特性:贴壁 /HAEC细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
HCAEC细胞株:人类冠状动 脉内皮细胞 /组织来源:血 管 /生长特性:贴壁/HCAEC细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
CRFK细胞复苏/猫肾细胞(CRFK细胞)、(F81细胞)猫肾细胞 F81细胞实验
BXPC-3细胞复苏/人原位胰腺 癌细胞(BXPC-3细胞)、(PIEC细胞)小鼠髋动脉内皮细胞PIEC细胞实验
Toledo细胞(血液) Toledo细胞鉴定
细胞培养注意事项:
1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。
(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044高糖DMEM,液体)
2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。
(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)
3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。
(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)
4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.
(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)
5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。
6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。