SAS细胞(口腔) 人舌鳞状癌细胞SAS

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

TCMK-1细胞株：小鼠正常肾细胞 /组织来源：肾 /生长特性：贴壁 /TCMK-1细胞培养条件：1640+10%FBS

U138细胞株： 人脑胶质 瘤细胞 /组织来源： 脑 /生长特性： 贴壁/U138细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

U-2 OS细胞复苏/人骨肉 瘤细胞(U-2 OS细胞)

(LLC-MK2细胞)恒河猴肾细胞LLC-MK2细胞实验

MFC细胞复苏/小鼠胃 癌细胞(MFC细胞)

(MDBK细胞)牛肾细胞MDBK细胞实验

肿 瘤细胞培养：（脱落细胞法）

1）：将新鲜的肿 瘤组织去除脂肪和结缔组织，洗液洗2次后，用刀片将肿 瘤组织切成细薄片；

2）：在切割的同时有许多上皮细胞脱落下来，脱落细胞经洗涤后，加入完全培养基，便可获得较纯的上层细胞；

3）：于培养瓶(或皿)中、37℃ 5% CO2下培养，每隔2～3天换液，7～10天上皮细胞逐渐长成单层；

SAS细胞(口腔) 人舌鳞状癌细胞SAS

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镜下观察细菌、真菌污染:（倒置显微镜的高倍镜）

细菌污染：培养液中有大量圆球状颗粒漂浮。真菌污染：细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质。

BEL-7405细胞株： 人肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁 /培养条件：1640+10%FBS

CNE-1细胞株：人鼻咽 癌细胞 /组织来源：鼻 /生长特性：贴壁 /CNE-1细胞培养条件：1640+10%FBS

RSC96细胞复苏/大鼠雪旺细胞(RSC96细胞)、(B95-8细胞)EB病毒转化的绒猴淋巴细胞 B95-8细胞实验

Ana-1细胞复苏/小鼠巨噬细胞(Ana-1细胞)、(EBTr (NBL-4)细胞)牛胚气管细胞 EBTr (NBL-4)细胞实验

SAS细胞(口腔) 人舌鳞状癌细胞SAS

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。