RPASMC细胞(鼠) RPASMC肺动脉平滑肌细胞

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HCF细胞株：人心 脏成纤维细胞/ 组织来源：心 脏 /生长特性：贴壁/HCF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SNU-423细胞株：人肝 癌细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁 /培养条件：1640+10%FBS

Hepa1-6细胞复苏/小鼠肝 癌细胞(Hepa1-6细胞)

(ES-D3细胞)小鼠胚胎干细胞 ES-D3(CRL-11632)细胞实验

C6细胞复苏/大鼠胶质 瘤细胞(C6细胞)

(COS7细胞)非洲绿猴肾细胞（SV40转化）COS-7细胞 COS7细胞实验

RPASMC细胞(鼠) RPASMC肺动脉平滑肌细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

细胞器具清洗：瓶、管等+洁消精（过夜12 h），自来水冲洗25遍，蒸馏水冲1-2遍，蒸馏水泡过夜12 h,烘干，高压蒸汽灭菌（约2 h）,再烘干，至少2-3天，方可用。

TU686细胞株：人磷癌细胞  /生长特性： 贴壁 /TU686细胞培养条件：1640+10%FBS

293T/17细胞株： 人胚肾细胞/ 组织来源： 肾 /生长特性： 贴壁 /293T/17细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SH-SY5Y细胞复苏/人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)、(CRL-1934细胞)小鼠胚胎干细胞 CRL-1934细胞实验

B16细胞复苏/小鼠黑色素 瘤细胞(B16细胞)、(COS1细胞)非洲绿猴肾细胞（SV40转化）COS-1细胞 COS1细胞实验

肝细胞传代培养：

1）：待细胞生长连接成片后，用BSS洗一二次；

（11043-023   199培养基(1X),液体）（11825-015   199培养基(1X),液体）

2）：加1：1的0.025％胰蛋白酶和0.02％ EDTA混合消化3～5分钟；

（12350-039   199培养基(1X),液体）（10370-021  MEM培养基（1X），液体）

3）：待细胞回缩，便停止消化，弃掉消化液，用BSS洗一二次，注入营养液，吹打，制成细胞悬液，再接种培养；

RPASMC细胞(鼠) RPASMC肺动脉平滑肌细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。