RMA细胞(血液) 小鼠T细胞淋巴 瘤细胞RMA

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

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通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

CMT-93细胞株： 小鼠结 肠 癌细胞 /组织来源： 肠 /生长特性： 贴壁/CMT-93细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

FL62891细胞株：人肝细胞 /组织来源：肝脏/ 生长特性：贴壁/ FL62891细胞培养条件：IMDM+10%FBS

NAMALWA细胞复苏/人Burkitts B淋巴 瘤细胞(NAMALWA细胞)

(A-9细胞)小鼠皮下结缔组织细胞 A-9细胞 A9细胞实验

MUTZ-1细胞复苏/骨髓 增生 异常 综合征细胞(MUTZ-1细胞)

(L929细胞)小鼠结缔组织L细胞株929克隆 L-929细胞 L929细胞实验

RMA细胞(血液) 小鼠T细胞淋巴 瘤细胞RMA

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HBSMC细胞株：人支气 管平滑肌细胞 /组织来源：支气 管 /生长特性：贴壁/HBSMC细胞培养条件：SMCM

HOK细胞株：人正常口腔上皮角质细胞/ 组织来源：口腔 /生长特性：贴壁/HOK细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(3T3-Swiss albino细胞)小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-Swiss albino细胞实验、GH3-T细胞复苏/大鼠垂体 瘤细胞(GH3-T细胞)

mem培养基配置：

1）：取5%终体积的milli water，加入到1L玻璃杯中。将干粉培养基倒入烧杯，水洗包装袋内面两次，倒入培养液中，磁力搅拌助溶。

（32571-101  MEM培养基a-改进型，液体）（21720-024  Schneider's Drosophila Medium）

2）：加2.2g的NaHCO3、2.383,10mmol的HEPES、10ml的氨基酸(可不加)。加100U/ml青霉素、100U/ml链霉素。1L加入10m储备液。加水到1000ml，pH调节到7.2.

（21720-001  Schneider's Drosophila Medium）（11220-035Waymouth's MB 752/1）

3）：用0.22um滤膜。过滤后分装小瓶中。过滤后pH值一般上升0.1-0.3.将小牛血清分装，冷冻保存(-20度)。临用前将加入小牛血清10%。

（Hyclone  SH30079.03 FBS透析性胎牛血清 500ML）

RMA细胞(血液) 小鼠T细胞淋巴 瘤细胞RMA

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。