RLSEC细胞(大鼠肝细胞) 大鼠肝窦内皮细胞RLSEC

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

THLE-3细胞株： 人肝细胞 /组织来源： 肝脏 /生长特性： 贴壁/THLE-3细胞培养条件：BEGM

HBdSF细胞株：人淋巴管内皮细胞 /组织来源：淋巴管/ 生长特性： 贴壁/ HBdSF细胞培养条件：ECM

NC-37细胞复苏/人Burkitt B淋巴 瘤细胞(NC-37细胞)

(PA317细胞)小鼠胚胎成纤维细胞 PA317细胞实验

(Mo-MuLV/3T3细胞)小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞 Mo-MuLV/3T3细胞实验

MDBK细胞复苏/牛肾细胞(MDBK细胞)

MEM培养基使用说明:

1）：称取蒸馏水，将干粉加入到室温15-30度的水中，轻柔搅拌。

2）：冲洗出袋内所有干粉，每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。

3）：调整pH值，过滤后pH值一般要升高0.1-0.3：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤。

4）：保存在2-8度干燥环境，避光。

RLSEC细胞(大鼠肝细胞) 大鼠肝窦内皮细胞RLSEC

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对于无血清培养基，一些普通的培养基成分可能是：50%细胞条件无血清培养基和50%包含有7.5%二甲基亚砜的新鲜的无血清培养基，或包含有7.5%二甲基亚砜和10%细胞培养级BSA的新鲜无血清培养基。

HHSEC细胞株：人肝窦内皮细胞 /组织来源：肝 /生长特性：贴壁/HHSEC细胞培养条件：ECM

SNU449细胞株：人肝 癌细胞/ 组织来源：肝/生长特性：贴壁 /培养条件：1640+10%FBS

(CTLL2细胞)小鼠T淋巴细胞 CTLL2细胞实验、Raji细胞复苏/人Burkitt B淋巴 瘤细胞(Raji细胞)

RLSEC细胞(大鼠肝细胞) 大鼠肝窦内皮细胞RLSEC

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。