NCI-H820细胞(STR鉴定) 人乳头状肺腺 癌细胞

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JM-1细胞株：人B细胞淋巴 瘤细胞 /组织来源：血液/ 生长特性：悬浮 /JM-1细胞培养条件：1640+10%FBS

Mino细胞株：人套细胞淋巴 瘤/ 组织来源：血液 /生长特性：悬浮/Mino细胞培养条件：1640+15%FBS

(L02细胞)人肝细胞L-02细胞 HL-7702细胞实验

(QSG-7701细胞)人肝细胞QSG7701细胞 QSG-7701细胞实验

(WI38细胞)人胚胎肺 成纤维细胞WI38细胞 WI-38细胞实验

(Chang liver细胞)人张氏肝细胞Chang liver细胞实验

NCI-H820细胞(STR鉴定) 人乳头状肺腺 癌细胞

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NCI-H820细胞株：人乳头状肺腺 癌细胞 /组织来源：肺 /生长特性：贴壁/NCI-H820细胞培养条件：1640+10%FBS

P3HR-1细胞株：人Burkitt淋巴 瘤细胞/组织来源： 血液 /生长特性： 悬浮 / P3HR-1细胞培养条件：1640 +20%FBS灭活

Jurkat细胞复苏/急性T细胞白血 病细胞(Jurkat细胞)、LLC细胞复苏/小鼠肺 癌细胞(LLC细胞)

hanks液(原液)配制：

原液甲:（NaCl 160g）（KCl 8g）（MgSO4·7H2O 2g）（MgCl2·6H2O 2g）加入800ml双蒸水。溶解。CaCl2 2.8g溶于100ml双蒸水，二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4℃保存。

原液乙：（Na2NPO4·12H2O 3.04g）（KH2PO4 1.2g）（葡萄糖 20g）加入800ml双蒸水，溶解。0.4%酚红溶液100ml。二液混合，加双蒸水至1000ml，再加2ml氯仿防腐，4℃保存。

使用时甲,乙原液按下列比例配成 Hanks液 使用液：原液甲1份、原液乙1份、双蒸水18份滤过，8磅20min灭菌，放4℃冰箱保存，使用前用NaHCO3调整PH值。

NCI-H820细胞(STR鉴定) 人乳头状肺腺 癌细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。