MPC-83细胞(胰腺) 小鼠胰腺 癌细胞MPC-83

（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

JIMT-1细胞株：人乳腺 癌细胞 /组织来源：乳腺 /生长特性：贴壁 /JIMT-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

mHSC细胞株：小鼠肝星状细胞/ 组织来源：肝 /生长特性：贴壁/mHSC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

(CGM1细胞)人EB病毒转化的B细胞 CGM1细胞实验 、(HA细胞)人羊膜细胞 HA细胞实验

(HFL-I细胞)人胚肺 成纤维细胞HFL-I细胞实验 、S-180细胞复苏/小鼠肉 瘤细胞(S-180细胞)

0.01mol/L PH7.4 磷酸盐缓冲液(PBS)配制：

0.2mol/L Na2HPO4( Na2HPO4·12H2O 71.6g加蒸馏水至1000ml)

0.2mol/L NaH2PO4(NaH2PO4·2H2O 35.6g加蒸馏水至1000ml)

取0.2mol/L Na2HPO4 81.0ml 加0.2mol/L NaH2PO4 19ml,再加1900mlH2O和17gNaCl即为PH7.4 0.01mol/L PBS。

PH7.4 0.01mol/L PBS再加入0.05%Tween-20即为ELISA试验的洗涤液。

MPC-83细胞(胰腺) 小鼠胰腺 癌细胞MPC-83

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

玻璃器皿刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干，备浸酸。

MPC-83细胞株：小鼠胰腺 癌细胞/ 组织来源：胰腺/ 生长特性：贴壁/MPC-83细胞培养条件：1640+10%FBS

RCF细胞株：大鼠心 脏成纤维细胞 /组织来源：心 脏 /生长特性： 贴壁 /RCF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

293T细胞复苏/人胚肾细胞(293T细胞)、(HEK293细胞)人胚肾细胞实验 HEK-293细胞 HEK293细胞

MPC-83细胞(胰腺) 小鼠胰腺 癌细胞MPC-83

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。