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- 品牌:ATCC/通派
- 产地:国内
- 型号:复苏/冻存
- 货号:Mino
- 发布日期: 2024-07-31
- 更新日期: 2025-09-11
产地 | 国内 |
保存条件 | 液氮 |
品牌 | ATCC/通派 |
货号 | Mino |
用途 | 科研实验 |
组织来源 | 血液 |
细胞形态 | 说明书 |
是否是肿瘤细胞 | |
保质期 | 说明书 |
器官来源 | 说明书 |
免疫类型 | 说明书 |
品系 | |
生长状态 | 悬浮细胞 |
物种来源 | 人 |
包装规格 | 复苏/冻存 |
是否进口 | 是 |
Mino淋巴 瘤细胞(血液) Mino细胞鉴定
(特别声明:以下细胞均为科研用途细胞 ,仅供科研学术用途,非临床和工业用途。)
通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。
通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务,可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞,如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告,实验原始数据、图片。
HCC1395细胞株:人乳腺 癌细胞 /组织来源:乳腺 /生长特性:贴壁 / HCC1395细胞培养条件:1640+10%FBS
hHSC细胞株:人肝星状细胞/ 组织来源:肝 /生长特性:贴壁 / hHSC细胞培养条件:MEM+10%FBS+1%NEAA
PLC/PRF/5细胞实验人肝 癌细胞(PLC/PRF/5细胞)、
HB611细胞实验人肝 癌细胞(HB611细胞)
P388细胞实验小鼠白血 病细胞(P388细胞)、
ECV-304细胞实验 ECV304细胞 ECV304细胞人脐静 脉内皮细胞(ECV-304细胞)
玻璃器皿浸泡:
1)新购进的玻璃器皿常带有灰尘,呈弱碱性,或带有铅、碑等有害物质,故先用自来水浸泡过夜、水洗。
2)然后再用2%~5%盐酸浸泡过夜或煮沸30min,水洗。
注意事项:培养用后的玻璃器皿要立即泡入清水中,使下道刷洗工作能顺利进行。用后的玻璃器皿常带有大量的蛋白质附着,干涸后不易刷洗掉,用后要立即用清水浸泡。
Mino淋巴 瘤细胞(血液) Mino细胞鉴定
细胞价格、细胞订购:客服人员会根据您所需要的细胞,提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。
HSC-3细胞株: 人口腔鳞癌细胞 / 组织来源: 口腔 / 生长特性: 贴壁 / HSC-3细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
MCECs细胞株:小鼠心 脏内皮细胞/ 组织来源:心 脏 /生长特性:贴壁 / MCECs细胞培养条件:DMEM-H +10%FBS
A2780细胞复苏/人卵巢 癌细胞(A2780细胞)、HL60细胞复苏/人早幼粒急性白血 病细胞系(HL60细胞)GC-2细胞复苏/小鼠精原细胞(GC-2细胞)、C26细胞复苏/鼠结 肠 癌细胞(C26细胞)
Mino淋巴 瘤细胞(血液) Mino细胞鉴定
细胞培养注意事项:
1)荧光染色法观察:用荧光染料Hoechst33258,此染料能与 DNA 特异地结合,可使支原体内的 DNA 着色,然后用荧光显微镜观察。
(12430-062高糖DMEM,液体)(11960-044高糖DMEM,液体)
2)染色方法为:用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上,在细胞汇合前(即未长满前)取出玻片,于碟皿中,用不含酚红的Hanks 液漂洗,1:3醋酸钾固定10分钟。
(12430-047高糖DMEM,液体)(12430-104高糖DMEM,液体)
3)再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟,置于蒸馏水漂洗1~2分钟,向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液,然后置荧光显微镜下观察。
(21063-029高糖DMEM,液体)(21063-045高糖DMEM,液体)
4)若用细胞培养液,先离心去除上清液,再加入Hanks液漂洗,离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.
(12491-015高糖DMEM,液体)(12491-023高糖DMEM,液体)
5)用Hoechst33258 染色10分钟,加入蒸馏水漂洗,离心去上清蒸馏水,加3~5滴pH5.5磷酸缓冲液,稍吹打使沉淀细胞重悬浮,用吸管吸出,滴于载物片上,盖上盖片后观察。
6)荧光显微镜下支原体呈绿色小点,散在于细胞周围或附于细胞表面。