（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

R1610细胞株： 仓鼠肺细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：贴壁/ R1610细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

SK-MEL-28细胞株：人黑色素 瘤细胞 /组织来源：皮肤/ 生长特性：贴壁/ SK-MEL-28细胞培养条件：MEM+10%FBS

Jurkat, Clone E6-1细胞实验/Jurkat E6-1细胞人急性T淋巴细胞白血 病细胞(Jurkat E6-1细胞)

H1299细胞实验人肺 癌细胞(H1299细胞)

KB细胞复苏/人口腔表皮样癌细胞(KB细胞)、FL细胞复苏/人羊膜细胞(FL细胞)

胶塞等橡胶类处理：

新购置者先经自来水冲洗→2%NaOH煮沸15min→ 自来水冲洗→2%-5%HCl煮沸15min→ 自来水冲洗5次以上→蒸馏水冲洗5次以上→ 蒸馏水煮沸10min，倒掉沸水让余热烘干瓶塞等。或蒸馏水冲洗晾干，整齐摆放于小型金属盒内经101.3kPa高压灭菌。

JM-1细胞(STR鉴定) 人B细胞淋巴 瘤细胞JM-1

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

塑料器皿清洗：

自来水充分浸泡→冲洗→2%Na0H浸泡过夜→自来水冲洗→2%-5%盐酸浸泡30min→自来水冲洗→蒸馏水漂洗3次 →晾干→紫外线照射30min。

(或先用75%酒精浸泡、擦拭，再用紫外线照射30min)。凡能耐热的塑料器皿，经101.3kPa(121.3℃)高压灭菌。

SU-DHL-4细胞株：人B淋巴 瘤细胞/组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮/ SU-DHL-4细胞培养条件：1640+10%FBS

TPC-1细胞株：人乳头 瘤状甲状腺 癌细胞/ 组织来源：甲状腺 /生长特性：贴壁/ TPC-1细胞培养条件：1640+10%FBS

C6细胞实验大鼠脑胶质 瘤细胞(C6细胞)、RPMI 4788细胞复苏/人大 肠 癌细胞(RPMI 4788细胞)

JM-1细胞(STR鉴定) 人B细胞淋巴 瘤细胞JM-1

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。