（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

PAN02细胞株(panc02细胞)： 小鼠胰腺 癌细胞 /组织来源：胰腺 /生长特性：贴壁/ PAN02细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

RM细胞株：大鼠小胶质细胞 /组织来源：脑 /生长特性：贴壁/RM细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HO-8910细胞复苏/人卵巢 癌细胞(HO-8910细胞)、QSG7701细胞复苏/人正常肝细胞(QSG7701细胞)

Eahy926细胞复苏/肠系膜下腔动脉血 管内皮细胞 (Eahy926细胞)、VX2细胞实验/兔肝 癌细胞(VX2细胞)

金属器械的清洗：

新购进的金属器械常涂有防锈油，先用沾有汽油的纱布擦去油脂，再用水洗净， 用酒精棉球擦拭，晾干。用过的金属器械应先以清水煮沸消毒，再擦拭干净。使用前以蒸馏水煮沸10min，或包装好以101.3kPa高压15min。

JIMT-1细胞人乳腺 癌细胞 JIMT-1细胞供应

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

培养肿 瘤细胞的生物学特性的检测：

体外培养的细胞一旦建立细胞系就需要进行一系列的细胞生物学特性鉴定。

目的：证明培养的细胞是否来自原来的肿 瘤细胞。说明肿 瘤组织类型。描述肿 瘤细胞的生物学特性。

SU-DHL-2细胞株：人弥漫性组织淋巴 瘤细胞/ 组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮 /SU-DHL-2细胞培养条件：1640+10%FBS

T98G细胞株：人胶质 瘤细胞/ 组织来源：脑 /生长特性：贴壁/T98G细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

104C1细胞实验豚鼠胚胎细胞(104C1细胞)、CRFK细胞实验猫肾细胞(CRFK细胞)

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细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。