（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

NG108-15细胞株： 小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质 瘤之融合细胞/ 组织来源：脑 /生长特性：半悬半贴 /NG108-15细胞培养条件：DMEM-H+10%FBS + 2%HAT

P3/NSI/1-Ag4-1细胞株：小鼠骨髓细胞 /组织来源：血液 /生长特性：悬浮/ P3/NSI/1-Ag4-1细胞培养条件：1640+10%FBS

SW1353细胞复苏/人软骨肉 瘤细胞(SW1353细胞)

HGC-27细胞复苏/人胃腺癌细胞(HGC-27细胞)

SMMC-7721细胞复苏/人肝 癌细胞(SMMC-7721细胞)

P3X63-Ag8.653细胞实验小鼠骨髓 瘤细胞(P3X63-Ag8.653细胞)

细胞培养器械的包装：

包装的目的是防止消毒灭菌后再次遭受污染，所以经清洗烤干或晾干的器材，应严格包装后再行消毒灭菌处理。

包装材料常用包装纸、牛皮纸、硫酸纸、棉布、铝饭盒、玻璃或金属制吸管筒、纸绳等。包装分为局部包装和全包装两类，前者用于较大瓶皿，一般用硫酸纸和牛皮纸将瓶口包扎好;后者适于较小培养瓶皿、吸管、注射器、金属器械和胶塞等。

JHH7细胞(肝) 人肝 癌细胞JHH7

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

RAOEC细胞株： 大鼠血 管内皮细胞 /组织来源：血 管 /生长特性：贴壁/ RAOEC细胞培养条件： DMEM-L +10% FBS

STO细胞株：小鼠胚胎成纤维细胞 /组织来源：胚胎/ 生长特性：贴壁/ STO细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SP2/O细胞复苏杂交瘤细胞(SP2/O细胞)、P3/NSI/1-Ag4-1细胞实验 NS-1细胞小鼠骨髓 瘤细胞(P3/NSI/1-Ag4-1细胞)

JHH7细胞(肝) 人肝 癌细胞JHH7

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。