（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MIN6细胞株： 小鼠胰岛瘤细胞 /组织来源： 胰腺/ 生长特性： 贴壁 /MIN6细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

NALM-6细胞株：人B淋巴白血 病细胞  /  组织来源：淋巴 /生长特性：悬浮 /NALM-6细胞培养条件： 1640+10%FBS

661W细胞复苏/鼠视网膜神经节细胞(661W细胞)

DLD-1细胞复苏人结直肠腺癌细胞(DLD-1细胞)

Siha细胞复苏人宫颈细胞(Siha细胞)

NIH 3T3细胞复苏NIH小鼠成纤维细胞(NIH 3T3细胞)

HSC-3细胞(口腔) 人口腔鳞癌细胞HSC-3

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

NCI-H1299细胞株：人肺腺 癌细胞/ 组织来源：肺/ 生长特性：半悬半贴/ NCI-H1299细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H596细胞株： 人肺腺鳞 癌细胞/ 组织来源：肺 /生长特性：半悬半贴/ NCI-H596细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

KG-1a细胞实验人急性骨髓白血 病细胞(KG-1a细胞)、WEHI-13VAR细胞实验小鼠纤维肉 瘤细胞(WEHI-13VAR细胞)

细胞培养玻璃器皿消毒灭菌：严格的消毒灭菌对保证细胞培养的成功是极为重要的；

①热灭菌：玻璃器皿，160-170℃，90-120min，180℃45-60min；

（11960-069 高糖DMEM，液体）（11960-044 高糖DMEM，液体）

②蒸气灭菌：用于玻璃器皿、滤器橡胶塞、解剖用具、耐热塑料器具、受热不变性的溶液等，不同物品其有效灭菌压力和时间不同，如培养用液、橡胶制品、塑料器皿等用68kPa(115℃)高压灭菌10min；

（12491-023 高糖DMEM，液体）（12491-015 高糖DMEM，液体）

布类、玻璃制品、金属器械等用103kPa(121.3℃)高压灭菌15-20min。

（11965-092 高糖DMEM，液体）（11965-118 高糖DMEM，液体）

HSC-3细胞(口腔) 人口腔鳞癌细胞HSC-3

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。