（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

CCD-1095Sk细胞株： 人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞 /组织来源： 乳腺 /生长特性： 贴壁/CCD-1095Sk细胞培养条件：MEM+10%FBS

H716细胞株： 人结直肠腺癌细胞/ 组织来源： 肠 /生长特性： 悬浮 /H716细胞培养条件： 1640+10%FBS

Lewis细胞复苏/小鼠肺 癌细胞(Lewis细胞)

CHO-K1细胞实验中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆)(CHO-K1细胞)

b.End3细胞复苏/脑血 管内皮细胞(b.End3细胞)

Renca细胞复苏/小鼠肾 癌细胞(Renca细胞)

HEM-a细胞(皮肤) 人黑色素细胞HEM-a

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HOS细胞株： 人骨肉 瘤细胞/ 组织来源： 肌肉 /生长特性： 贴壁 / HOS细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HS 766T细胞株： 人胰腺 癌细胞 /组织来源： 胰腺 /生长特性： 贴壁/HS 766T细胞培养条件：DMEM-H+20%FBS

KMB-17细胞实验人胚肺二倍体细胞(KMB-17细胞)、Hek-293细胞复苏/人胚肾细胞(Hek-293细胞)

人体细胞培养偏离标准温度（36.5℃±0.5℃）时 ，细胞的正常代谢会受到影响，甚至死亡。

（41090-036 MEM培养基（1X），液体）

人体细胞39-40℃一小时，细胞受到一定损伤，但仍有可能恢复；

人体细胞40-41℃一小时，细胞会普遍受到损伤，小半数有可能恢复；

（42360-032 MEM培养基（1X），液体）（41090-101 MEM培养基（1X），液体）

人体细胞41-42℃一小时，细胞受到严重损伤，大部分细胞会死亡，个别细胞有恢复的可能；

人体细胞43℃以上一小时，细胞全部死亡；

（11430-030 MEM培养基（1X），液体）（42360-099 MEM培养基（1X），液体）

细胞培养温度不低于0℃时，细胞代 谢有影响，但并无伤害；细胞放在4℃数小时后，再回到37℃培养，细胞仍能继续生长，细胞代 谢随温度降低而减慢。 

HEM-a细胞(皮肤) 人黑色素细胞HEM-a

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。