（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

MPC-5细胞株： 小鼠足细胞 /组织来源： 其他 /生长特性： 贴壁/ MPC-5细胞培养条件：1640+10%FBS

PK-1细胞株： 猪肾细胞/ 组织来源： 肾/ 生长特性： 贴壁/ PK-1细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

SPC-A1细胞实验人肺腺 癌细胞(SPC-A1细胞)、COC1/CDDP细胞复苏 人卵巢 癌顺铂耐药株(COC1/CDDP细胞)

Vero E6细胞实验非洲绿猴肾细胞(Vero E6细胞)、K562/Adr细胞复苏 人白血 病阿霉素耐药株(K562/Adr细胞)

HCC1395乳腺 癌细胞 HCC1395细胞

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V-79细胞株（V79细胞）： 仓鼠肺细胞 /组织来源： 肺 /生长特性： 贴壁/V-79细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

C8-B4细胞株： 小鼠脑 神经细胞/ 组织来源： 脑 /生长特性： 贴壁/C8-B4细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

RIN-m5F细胞实验大鼠胰岛β细胞瘤细胞(RIN-m5F细胞)、HL-60/Adr细胞复苏 人白血 病阿霉素耐药株(HL-60/Adr细胞)

细菌污染：

细胞培养中常见的污染:细菌污染，即使在细胞培养液中加入了 素，也可能因为操作不慎而引起污染。

细菌污染常见的有:枯草杆菌、大肠杆菌、假单胞菌等革兰氏阴性菌，其中白色葡萄球菌较常见。

(网络信息仅供参考，细胞污染等问题建议您咨询通派细胞库管理员，我们会提供专业准确的建议指导)

培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊、pH改变。也有的用肉眼观察培养液无多少改变，只能在镜下发现菌体才知污染。

培养细胞细菌污染后细胞发生病理改变，胞内颗粒增多、增粗， 变圆脱落死亡，造成试验失败。

HCC1395乳腺 癌细胞 HCC1395细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。