（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

Meth-A细胞株： 小鼠肉 瘤细胞 /组织来源：肌肉/生长特性： 贴壁/ Meth-A细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

PC9细胞株： 人非小细胞肺 癌细胞/ 组织来源： 肺/ 生长特性： 贴壁 /PC9细胞培养条件：1640+10%FBS

LCC9细胞复苏/人乳腺 癌抗雌激素耐药株(LCC9细胞)、BEL/FU细胞复苏 人肝 癌氟尿嘧啶耐药株(BEL/FU细胞)

HCT-8/V细胞复苏 人结 肠 癌长春新碱耐药株(HCT-8/V细胞)、MCF/Adr细胞复苏人乳癌阿霉素耐药细胞株(MCF/Adr细胞)

细胞培养过程中污染来源途径：动物组织标本：很多动物组织本该是无菌的(直接与外界相通的呼吸 道和消化 道、泌 尿系统除外)，但由于取材时不小心也会有污染的机会。组织本身含有细菌，如取材时不用浓的抗生素洗液洗涤浸泡，也会带菌，造成细胞污染。

EFM-19乳腺 癌细胞 EFM-19细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

悬浮细胞：计数将要冻存的活细胞。细胞应该处于对数生长期。以大约200～400g离心5分钟沉淀细胞，使用移液管移去上清到小体积，不要搅乱细胞。

TE671细胞株： 人横纹肌瘤细胞 /组织来源： 肌肉 /生长特性： 贴壁/TE671细胞培养条件： DMEM-H +10%FBS

WEHI 231细胞株：小鼠B淋巴 瘤细胞/组织来源： 淋巴/ 生长特性： 悬浮/WEHI 231细胞培养条件：1640+10%FBS

NCI-H2009细胞实验人肺腺 癌细胞(NCI-H2009细胞)、P3/NSI/1-Ag4-1细胞实验小鼠骨髓 瘤细胞(P3/NSI/1-Ag4-1细胞)

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细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。