（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

HMEC-1细胞株：人微血 管内皮细胞/ 组织来源： 血 管 /生长特性： 贴壁/ HMEC-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

JeKo-1细胞株： 人套细胞淋巴 瘤细胞 /组织来源： 淋巴 /生长特性： 悬浮/ JeKo-1细胞培养条件：1640+10%FBS

HSAS1细胞复苏/人皮肤成纤维细胞(HSAS1细胞)、

YTMLC-90细胞复苏/人肺鳞癌细胞(YTMLC-90细胞)

B95-8细胞复苏/EB病毒转化的绒猴淋巴细胞(B95-8细胞)、

LCC2细胞复苏/人乳腺 癌Tamoxifen耐药株(LCC2细胞)

ECA艾氏腹水瘤细胞(小鼠) ECA细胞

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LA-4细胞株： 小鼠肺 癌细胞/组织来源： 肺 /生长特性： 贴壁/ LA-4细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SUNE-1 6－10－B细胞株： 人鼻咽 癌亚株细胞/ 组织来源： 鼻 /生长特性： 贴壁/ SUNE-1 6－10－B细胞培养条件： 1640+10%FBS

Hep3b细胞实验/人肝 癌细胞(Hep3b细胞)、HS 766T细胞实验/人胰腺 癌细胞(HS 766T细胞)

细胞污染观察：

（1）：肉眼观察:在传代、换液、加样等开放性操作之后常发生细菌、真菌污染 ，而且增生迅速，如果有污染，48小时之内可明显发现培养液变混浊或略加振荡有很多漂浮物漂起。

（2）：镜下观察:（倒置显微镜的高倍镜）

细菌污染：培养液中有大量圆球状颗粒漂浮。真菌污染：细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质。

（3）：相差显微镜观察：将支持物(一般用长形盖玻片)放置于培养瓶内接种细胞，24小时后用清洁尘镊子从培养瓶中取出支持物，细胞面向上放置于载物片上，再盖上较大盖玻片，用相差油镜观察；

ECA艾氏腹水瘤细胞(小鼠) ECA细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。