（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

CMT-64细胞株： 小鼠肺 癌细胞 /组织来源： 肺/ 生长特性： 贴壁/CMT-64细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

ECC-1细胞株： 人子宫内膜 癌细胞 /组织来源： 子宫 /生长特性： 贴壁/ECC-1细胞培养条件：1640+10%FBS

786-O细胞株/786-0细胞复苏/人肾透明细胞癌细胞(786-O细胞)、5637细胞复苏/人膀胱 癌细胞(5637细胞)

HCT-8细胞株 HRT-18细胞复苏/人结直肠腺癌细胞(HCT-8细胞)、D283细胞实验/人脑髓母细胞瘤细胞(D283细胞)

[明胶溶液注意事项]：

1.溶液配制须用新鲜蒸馏水。

（Hyclone  SH30079.03 FBS透析性胎牛血清 500ML）

2.RPMI1640培养基配制时要加入小牛血清，因小牛血清略偏酸性，可在配制时调PH至7.4，保证培养液PH值为7.2；

（Hyclone  SH30079.02 FBS透析性胎牛血清 100ML）

3.安装蔡式滤器，使用孔径0.45微米滤膜一张、0.22微米滤膜一张，放置位置为0.45的位于0.22微米的滤膜上方，滤膜光面朝上。

HNPC髓核细胞 HNPC细胞供应

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

RPMI-1640培养基：Daudi、IM-9、K-562、HL-60、Jurkat等成淋巴细胞、HCT-15上皮细胞、T细胞淋巴 瘤细胞等均可参考使用。

H226细胞株： 人肺 癌细胞 /组织来源： 肺 /生长特性： 贴壁 /H226细胞培养条件：1640+10%FBS

HCMEC细胞株： 人心 脏微血 管内皮细胞 /组织来源： 血 管/ 生长特性： 贴壁/HCMEC细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

HS 683细胞实验/人脑胶质 瘤细胞(HS 683细胞)、NR8383细胞复苏/大鼠肺泡巨噬细胞(NR8383细胞)

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细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。