（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

Pc-3m细胞株： 人前列 腺癌细胞/ 组织来源： 前 列腺/生长特性： 贴壁/Pc-3m细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MuM-2B细胞株：人侵袭性脉络膜黑色素 瘤细胞  /组织来源： 眼 /生长特性： 半悬半贴 / MuM-2B细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

NK-92MI细胞株 NK92MI细胞培养 人恶性非霍奇金淋巴 瘤患者的自然杀伤细胞(NK-92MI细胞)

ECV-304细胞株 ECV304细胞株 ECV 304细胞培养 人脐静 脉内皮细胞(ECV-304细胞)

PBS制备、消毒:

（1）：溶解定容：将药品倒入盛有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，

（2）：然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml，摇匀即成新配制的PBS溶液。

（3）：移入溶液瓶内待消毒：将PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。

（药品成分：NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g）注意事项：高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。

SCL-1细胞供应 SCL-1细胞鉴定

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

RA细胞株： 大鼠星形胶质细胞/ 组织来源： 脑/ 生长特性： 贴壁 / RA细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

SJSA-1细胞株： 人骨肉 瘤细胞/ 组织来源： 肌肉 /生长特性： 贴壁/SJSA-1细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

LLT细胞实验小鼠Lewis肺 癌 瘤株(LLT细胞) 、BNL.1ME A.7R.1细胞实验小鼠肝瘤株(BNL.1ME A.7R.1细胞)

M21细胞培养/人黑色素 瘤细胞(M21细胞)/V79细胞复苏/中国仓鼠肺细胞(V79细胞)

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细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。