（特别声明：以下细胞均为科研用途细胞 ，仅供科研学术用途，非临床和工业用途。）

通派细胞库细胞检测平台提供细胞增殖、细胞凋亡、细胞周期、细胞迁移等细胞学检测技术服务。

通派细胞库提供平板克隆形成和软琼脂克隆形成实验服务，可检测各种贴壁细胞和非锚着依赖生长的细胞，如骨髓造成干细胞、肿 瘤细胞株等。提供完整实验报告，实验原始数据、图片。

M109细胞株： 小鼠肺 癌细胞 /组织来源： 肺 /生长特性： 贴壁/M109细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

MSF细胞株： 小鼠皮肤成纤维/ 组织来源： 皮肤 /生长特性： 贴壁/MSF细胞培养条件：DMEM-H +10%FBS

ME细胞实验小鼠黑色素 瘤瘤株(ME细胞) 

293细胞株HEK-293细胞株 HEK293细胞培养/人胚肾细胞(293细胞)

DCS细胞实验小鼠树突状细胞肉 瘤瘤株(DCS细胞)

NCI-H69细胞培养/人小细胞肺 癌细胞(NCI-H69细胞)

(WML2细胞供应)小鼠肺 成纤维细胞WML2细胞

细胞价格、细胞订购：客服人员会根据您所需要的细胞，提供详细的产品报价。与细胞管理员核实订购的细胞名称、数量、价格并预约发货期。

NHEK细胞株： 人表皮角质形成细胞 / 组织来源： 皮肤  / 生长特性： 贴壁 / NHEK细胞培养条件：MEM++10%FBS

OCM-1A细胞株： 人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞/ 组织来源： 眼 /生长特性： 贴壁/OCM-1A细胞培养条件：1640+10%FBS

VX2细胞实验兔间变表皮鳞癌 瘤株(VX2细胞) 、HS 766T细胞培养/人胰腺 癌细胞(HS 766T细胞)

细胞传代培养（贴壁细胞）：【细胞操作、培养条件、注意事项请咨询销售】

1. 吸掉旧培养液，用D-PBS 洗涤细胞一至二次。

2. 加入trypsin-EDTA 溶液，37 ℃作用数分钟，倒立显微镜下观察，当细胞将要分离而呈现圆粒状时，吸掉trypsin-EDTA 溶液。

(若不移去trypsin-EDTA，则在trypsin-EDTA 作用后，加入适量含血清之新鲜培养基终止trypsin 作用，离心后再吸掉上清液。)

3. 轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落，加入适量之新鲜培养基，以吸管上下吸放数次以打散细胞团块，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。 

(WML2细胞供应)小鼠肺 成纤维细胞WML2细胞

细胞培养注意事项：

1）荧光染色法观察：用荧光染料Hoechst33258，此染料能与 DNA 特异地结合，可使支原体内的 DNA 着色，然后用荧光显微镜观察。

(12430-062高糖DMEM，液体)(11960-044高糖DMEM，液体)

2）染色方法为：用支持物盖片培养法将细胞接种在盖片上，在细胞汇合前（即未长满前）取出玻片，于碟皿中，用不含酚红的Hanks 液漂洗，1:3醋酸钾固定10分钟。

(12430-047高糖DMEM，液体)(12430-104高糖DMEM，液体)

3）再用生理盐水漂洗后置于50μg/mL的Hoechst33258(生理盐水配制)中染色10分钟，置于蒸馏水漂洗1～2分钟，向细胞面滴加数滴pH5.5磷酸缓冲液，然后置荧光显微镜下观察。

(21063-029高糖DMEM，液体)(21063-045高糖DMEM，液体)

4）若用细胞培养液，先离心去除上清液，再加入Hanks液漂洗，离心弃上清后加入1:3 醋酸甲醇固定10分钟,用生理盐水漂洗后去上清液.

(12491-015高糖DMEM，液体)(12491-023高糖DMEM，液体)

5）用Hoechst33258 染色10分钟，加入蒸馏水漂洗，离心去上清蒸馏水，加3～5滴pH5.5磷酸缓冲液，稍吹打使沉淀细胞重悬浮，用吸管吸出，滴于载物片上，盖上盖片后观察。

6）荧光显微镜下支原体呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。